Skip to content Skip to footer

Anastrozole Ilman Reseptiä

Anastrotsoli 

Anastrotsoli on patentoitu ja selektiivinen aromataasinestäjä. Tämä entsyymi (aromataasi) muuntaa aineen postmenopausaalisilla naisilla estradioliksi (estrogeeniksi). Siten anastrotsoli estää aromataasia estämällä estradiolin synteesiä, millä on myönteisiä vaikutuksia naisilla, joilla on rintasyöpä (vähentää kasvaimen kasvua ja laajenemista).

Amlodipiini 

Amlodipiini on lääke, joka estää sydämen ja verisuonten kalsiumkanavia. Se hidastaa sykettä niin, että sydän kuluttaa vähemmän energiaa ja angina pectoris -kipu estyy tai paranee. Sen verenpainetta alentava vaikutus johtuu siitä, että se toimii verisuonia laajentavana aineena, mikä vähentää verisuonten vastusta, mikä laskee verenpainetta. Se vähentää myös sydämen hapenkulutusta.

VAROITUKSET:

LISÄTIETOJA:

Raskaus ja imetys. Sitä ei tule käyttää raskaana oleville naisille sen aiheuttamien hormonaalisten muutosten vuoksi. voi johtaa raskauden katkeamiseen. Ei tiedetä, erittyykö anastrotsoli äidinmaitoon, mutta sen kielteisten vaikutusten vuoksi sitä ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana tai imetyksen keskeyttämiseksi.

Vaatii reseptin.

Säilytystila. Säilytä viileässä paikassa, jossa ei ole kosteutta, kaukana lämmönlähteistä ja suorasta valosta. Pidä ne poissa lasten ulottuvilta

Mihin sitä käytetään?

  • Varhaisen vaiheen rintasyövän adjuvanttihoito hormonireseptoripositiivisilla postmenopausaalisilla naisilla, jotka ovat saaneet tamoksifeenin adjuvanttihoitoa 2–3 vuoden ajan.
  • Edelleen edenneen rintasyövän hoito postmenopausaalisilla naisilla. Tehoa ei ole osoitettu potilailla, jotka ovat estrogeenireseptorinegatiivisia, elleivät he ole jo saaneet positiivista kliinistä vastetta tamoksifeenille.
  • Adjuvanttihoito postmenopausaalisille naisille, joilla on alkuvaiheen hormonireseptoripositiivinen invasiivinen rintasyöpä.
  • li >

Milloin ei saa käyttää:

  • Potilaille, joilla on vaikea maksasairaus tai munuaissairaus.
  • Pre-menopausaalisilla naisilla.
  • Lapsilla.
  • Jos olet allerginen anastrotsoloa muihin valmisteen ainesosiin (katso apuaine).
  • Jos saat minkä tahansa tyyppisen allergisen reaktion, lopeta lääkkeen käyttö ja kerro siitä välittömästi lääkärillesi tai apteekkiin.

Käyttöön liittyvät varotoimet:

Kysy lääkäriltäsi, jotta hän voi kertoa sinulle sopivista toimenpiteistä näiden ei-toivottujen negatiivisten vaikutusten vähentämiseksi.
  • Se voi lisätä veren kolesterolia, keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, joita tämä vaikutus voi aiheuttaa sinulle. 
  •  
  • Arvioi luun mineraalitiheys naisilla, joilla on osteoporoosi tai riski sairastua hoidon alussa ja säännöllisin väliajoin.
  • Tämä lääkevalmiste saattaa sisältää laktoosia. Potilaiden, joilla on perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos (puutos on havaittu joissakin Lapin väestöryhmissä) tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule käyttää tätä lääkettä.
  • Se voi lisätä veren kolesterolia, keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, joita tämä vaikutus voi aiheuttaa sinulle.
  • Arvioi luun mineraalitiheys naisilla, joilla on osteoporoosi tai riski saada luukivennäisaine hoidon alussa ja säännöllisin väliajoin.
  •  Tämä lääke voi sisältää laktoosia. Potilaiden, joilla on perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos (puutos on havaittu joissakin Lapin väestöryhmissä) tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule käyttää tätä lääkettä.
  • Se voi lisätä veren kolesterolia, keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, joita tämä vaikutus voi aiheuttaa sinulle.
  • Arvioi luun mineraalitiheys naisilla, joilla on osteoporoosi tai riski sairastua luun mineraali osteoporoosiin hoidon alussa ja säännöllisin väliajoin.
  • Tämä lääke saattaa sisältää laktoosia. Potilaat, joilla on perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos (puutos esiintyy joissakin Lapissa populaatioissa) tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ei saa käyttää tätä lääkettä.
  • Arvioi luuston mineraalitiheys naisilla, joilla on osteoporoosin riski tai joilla on osteoporoosin riski, aluksi ja säännöllisin väliajoin.
  • Tämä lääke saattaa sisältää laktoosia. Potilaiden, joilla on perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos (puutos esiintyy joissakin Lapin väestöryhmissä) tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule käyttää tätä lääkettä.
  • Arvioi luun mineraalitiheys naisilla, joilla on osteoporoosi aluksi ja säännöllisin väliajoin.
  • Tämä lääkevalmiste saattaa sisältää laktoosia.
  • Haittavaikutukset, joita ilmaantuu useimmiten ja joiden ei pitäisi aiheuttaa huolta, elleivät ne jatkuvat tai pahene, ovat: luukipu, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, suun kuivuminen, vilunväristykset, hikoilu, veren kolesterolipitoisuuden nousu, ihon punoitus (etenkin kaulassa ja kasvoissa), päänsärky, vatsakipu.
  • Joitakin vaikutuksia, joita voi esiintyä ja jotka tulee ilmoittaa välittömästi lääkärille, ovat: rintakipu ja hengitysvaikeudet.
  • Muuta vaikutukset, joita esiintyy harvoin, mutta niistä tulee ilmoittaa lääkärillesi, jos sinulla on sellaisia: epänormaali verenvuoto emättimestä, emättimen kuivuus,sydän- ja verisuonihäiriöt (kuumat aallot, tromboemboliset häiriöt), jalkojen ja jalkojen turvotus, kurkkukipu ja epätavallinen väsymys.
  • Se voi muuttaa tiettyjä laboratoriokokeita, joten on suositeltavaa kertoa lääkärillesi, että saat tämän hoitoa, jos sinun on testattava.
  • Miten sitä käytetään?

    Espanjassa markkinoidaan tablettien muodossa suun kautta annettavaa lääkettä.

    Sopiva anastrotsolin annos voi olla erilainen kullekin lääketyypille. kärsivällinen. Yleisimmin käytetty annos on lueteltu alla, mutta jos lääkärisi on määrännyt sinulle toisen annoksen, älä muuta sitä neuvottelematta lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa:

    Tavallinen suun kautta annettava annos aikuisille:< / vahva >

    • 1 mg 24 tunnin välein.

    Alkuvaiheessa suositeltu hoidon kesto on 5 vuotta.

    Jos sinulla on maksaongelmia, saatat tarvita pienempiä annoksia, ota yhteyttä.

     

    Précautions d'utilisation

    Quand ne pas utiliser:

    • Potilaille, joilla on vaikea maksasairaus tai munuaissairaus.
    • Pre-menopausaalisilla naisilla.
    • Lapsilla.
    • Jos olet allerginen anastrotsoloa valmisteen muihin ainesosiin (ks. Apuaineet).
    • Jos saat minkä tahansa tyyppisen allergisen reaktion, lopeta lääkkeen käyttö ja kerro siitä välittömästi lääkärillesi tai apteekkiin.

    Käyttöön liittyvät varotoimet:

    Kysy lääkäriltäsi, jotta hän voi kertoa sinulle sopivista toimenpiteistä näiden ei-toivottujen negatiivisten vaikutusten vähentämiseksi.
  • Se voi lisätä veren kolesterolia, keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, joita tämä vaikutus voi aiheuttaa sinulle. 
  •  Arvioi luun mineraalitiheys naisilla, joilla on osteoporoosi tai riski sairastua hoidon alussa ja säännöllisin väliajoin.
  • Tämä lääkevalmiste saattaa sisältää laktoosia. Potilaiden, joilla on perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos (puutos on havaittu joissakin Lapin väestöryhmissä) tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule käyttää tätä lääkettä.
  • Se voi lisätä veren kolesterolia, keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, joita tämä vaikutus voi aiheuttaa sinulle.
  • Arvioi luun mineraalitiheys naisilla, joilla on osteoporoosi tai riski sairastua luun mineraali osteoporoosiin hoidon alussa ja säännöllisin väliajoin.
  • Tämä lääke saattaa sisältää laktoosia. Potilaiden, joilla on perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos (puutos on havaittu joissakin Lapin väestöryhmissä) tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule käyttää tätä lääkettä.
  • Se voi lisätä veren kolesterolia, keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, joita tämä vaikutus voi aiheuttaa sinulle.
  • Arvioi luun mineraalitiheys naisilla, joilla on osteoporoosi tai riski sairastua luun mineraali osteoporoosiin hoidon alussa ja säännöllisin väliajoin.
  • Tämä lääke saattaa sisältää laktoosia. Potilaat, joilla on perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos (puutos esiintyy joissakin Lapissa populaatioissa) tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ei saa käyttää tätä lääkettä.
  • Arvioi luuston mineraalitiheys naisilla, joilla on osteoporoosin riski tai joilla on osteoporoosin riski, aluksi ja säännöllisin väliajoin.
  • Tämä lääke saattaa sisältää laktoosia. Potilaiden, joilla on perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos (puutos esiintyy joissakin Lapin väestöryhmissä) tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule käyttää tätä lääkettä.
  • Arvioi luun mineraalitiheys naisilla, joilla on osteoporoosi aluksi ja säännöllisin väliajoin.
  • Tämä lääkevalmiste saattaa sisältää laktoosia.

    Mitä ongelmia se voi aiheuttaa?

    • Yleisimmät haittavaikutukset, jotka eivät aiheuta huolta, elleivät ne jatku tai pahene, ovat luukipu, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, suun kuivuminen , vilunväristykset, hikoilu, kohonnut veren kolesteroli, ihon punoitus (etenkin kaulan ja kasvojen alueella), päänsärky, rintakipu vatsakipu.
    • Joitakin vaikutuksia, joita voi esiintyä ja joista tulee ilmoittaa välittömästi lääkärille, ovat: kipua ja hengenahdistusta.
    • Muita harvoin esiintyviä vaikutuksia, mutta niistä tulee ilmoittaa lääkärillesi, jos niitä ilmenee: epänormaali verenvuoto emättimestä, emättimen kuivuus,sydän- ja verisuonihäiriöt (kuumat aallot, tromboemboliset häiriöt), jalkojen ja jalkojen turvotus, kurkkukipu ja epätavallinen väsymys.
    • Se voi muuttaa tiettyjä laboratoriokokeita, joten on suositeltavaa kertoa lääkärillesi, että saat tämän hoitoa, jos sinun on testattava.
  • More than 70% OFF

    Get your Discount!