Skip to content Skip to footer

Promethazine Ilman Reseptiä

Kohokohdat

  1. Prometatsiinin oraalitabletti on saatavana vain geneerisenä lääkkeenä. Siitä ei ole tuotemerkillä varustettua versiota.
  2. Prometatsiinia on neljässä eri muodossa: suun kautta otettavana tablettina, oraaliliuoksena, injektionesteenä ja peräsuoleen annettavana peräpuikkona.
  3. Prometatsiinin suun kautta otettavaa tablettia käytetään useiden sairauksien, kuten allergioiden, matkapahoinvoinnin, pahoinvoinnin ja oksentelun, leikkausta edeltävän ahdistuksen ja leikkauksen jälkeisen kivun hoitoon. Sitä käytetään myös unilääkkeenä, myös ennen ja jälkeen leikkauksen.

Tärkeitä varoituksia

FDA:n varoitus: Pienten lasten hengitysvaikeudet

FDA:n varoitus: Pienten lasten hengitysvaikeudet

  • Tästä lääkkeestä on musta laatikko -varoitus. Tämä on Food and Drug Administrationin (FDA) vakavin varoitus. Musta laatikko -varoitus varoittaa lääkäreitä ja potilaita lääkkeen vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.
  • Prometatsiini voi aiheuttaa hengitysvaikeuksia pienille lapsille. Sitä ei tule käyttää alle 2-vuotiaille lapsille. Tämän ikäisillä lapsilla tämä lääke voi aiheuttaa hengityksen hidastumista, joka voi johtaa kuolemaan. Varovaisuutta on noudatettava, kun tätä lääkettä annetaan yli 2-vuotiaille lapsille. Tätä lääkettä ei myöskään saa käyttää lapsille, jotka käyttävät muita lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa hengityksen hidastumista.

Muut varoitukset

  • Äärimmäistä uneliaisuutta koskeva varoitus: Tämä lääke voi aiheuttaa äärimmäistä uneliaisuutta. Älä aja autoa tai käytä koneita, ennen kuin tiedät, miten tämä lääke vaikuttaa sinuun.
  • Varoitus neuroleptisestä pahanlaatuisesta oireyhtymästä: Tämän lääkkeen käyttöön liittyy neuroleptinen pahanlaatuinen oireyhtymä. Tämä tila voi olla kuolemaan johtava. Oireita voivat olla kuume, jäykät lihakset, psyykkiset muutokset, pulssin tai verenpaineen muutokset, nopea sydämen syke, lisääntynyt hikoilu tai epäsäännöllinen sydämen rytmi.
  • Dementiavaroitus: ResearchTrusted Source on osoittanut, että tämäntyyppinen lääkitys voi aiheuttaa samanlaisia vaikutuksia kuin antikolinergisten lääkkeiden aiheuttamat vaikutukset. Tämä voi lisätä dementian riskiä.

Mikä on prometatsiini?

Prometatsiini on reseptilääke. Sitä on saatavana suun kautta otettavana tablettina, suun kautta otettavana liuoksena, injektionesteenä ja peräsuoleen annettavana peräpuikkona.

Prometatsiinin oraalitabletti on saatavana vain geneerisenä lääkkeenä. Geneeriset lääkkeet maksavat yleensä vähemmän kuin tuotemerkillä varustetut versiot.

Miksi sitä käytetään

Prometatsiinia käytetään useiden sairauksien, kuten allergioiden, matkapahoinvoinnin, pahoinvoinnin ja oksentelun, leikkausta edeltävän ahdistuksen ja leikkauksen jälkeisen kivun hoitoon. Sitä käytetään myös unilääkkeenä, myös ennen ja jälkeen leikkauksen.

Tätä lääkettä voidaan käyttää osana yhdistelmähoitoa. Se tarkoittaa, että sinun on ehkä otettava sitä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Miten se toimii

Prometatsiini kuuluu fenotiatsiinien lääkeryhmään. Lääkeryhmä on ryhmä lääkkeitä, jotka toimivat samalla tavalla. Näitä lääkkeitä käytetään usein samankaltaisten sairauksien hoitoon.

Prometatsiini toimii estämällä histamiiniksi kutsutun aineen vapautumisen tietyistä kehon soluista. Histamiinia vapautuu normaalisti, kun altistut allergisille aineille, kuten siitepölylle, hilseelle, homeelle tai kemikaaleille.

Estämällä histamiinin vapautumista tämä lääke aiheuttaa uneliaisuutta ja auttaa kivun hallinnassa. Tämä johtuu siitä, että histamiini auttaa säätelemään valveillaoloa ja auttaa pitämään sinut valppaana ja aistisi terävinä.

Tämä lääke vähentää myös sen aivojen osan stimulaatiota, joka lähettää signaaleja oksennuksen aikaansaamiseksi.

Prometatsiinin haittavaikutukset

Tämä lääke voi aiheuttaa voimakasta uneliaisuutta. Se voi aiheuttaa myös muita haittavaikutuksia.

Yleisemmät haittavaikutukset

Yleisimpiä haittavaikutuksia, joita voi esiintyä prometatsiinin suun kautta otettavan tabletin yhteydessä, ovat:

  • uneliaisuus
  • verenpaineen muutokset
  • allergiset ihoreaktiot
  • vähentynyt verihiutaleiden määrä
  • vähentynyt valkosolujen tuotanto
  • hengitysvaikeudet
  • lisääntynyt kiihtyvyys
  • epänormaalit liikkeet

Jos nämä vaikutukset ovat lieviä, ne voivat hävitä muutamassa päivässä tai parissa viikossa. Jos ne ovat vakavampia tai eivät mene ohi, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vakavat haittavaikutukset

Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Soita hätänumeroon, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet, että kyseessä on lääketieteellinen hätätilanne. Vakavia haittavaikutuksia ja niiden oireita voivat olla seuraavat:

  • Ekstrapyramidaaliset oireet (hallitsemattomat liikkeet). Oireita voivat olla mm:
    • hallitsematon ylöspäin tuijottaminen sekä silmien ja silmäluomien nykiminen.
    • hallitsemattomat niskalihassupistukset, jotka aiheuttavat pään kiertymistä tai kääntymistä sivulle.
    • työntää kielen ulos hallitsemattomasti
  • Kohtaukset
  • Hallusinaatiot (näkee tai kuulee asioita, joita ei ole olemassa).
  • Epänormaali sydämen rytmi. Oireita voivat olla:
    • sydämentykytys
    • huimaus
    • pyörtyminen
    • hengenahdistus
    • rintakipu
    • kevytmielisyys
  • Verihiutaleiden ja valkosolujen tuotannon väheneminen. Oireita voivat olla:
    • mustelmat tai epänormaali verenvuoto. Tällaisia ovat verenvuoto pienistä viilloista, verenvuoto nenästä tai suusta ja pistemäiset punaiset läiskät iholla. Siihen kuuluvat myös epätavallisen runsaat kuukautisvuodot, veri virtsassa tai mustat tervaiset ulosteet.
    • kuume tai infektiot
  • Vakavat hengitysvaikeudet
  • Angioedeema (nesteen kertyminen syvälle ihoon tai ihon alle). Oireita voivat olla mm:
    • turvotus yleensä silmien ja huulten ympärillä ja joskus kurkussa, käsissä ja jaloissa.
    • turvotusta ihon pinnalla (kyhmyjä).
    • kivuliaat ja kutiavat ihottumat (nokkosihottuma).
  • Neuroleptinen pahanlaatuinen oireyhtymä. Oireita voivat olla:
    • kuume
    • lihasjäykkyys
    • henkiset muutokset
    • pulssin tai verenpaineen muutokset
    • nopea syke
    • lisääntynyt hikoilu
    • epäsäännöllinen sydämen rytmi
  • Keltaisuus. Oireita voivat olla:
    • keltainen iho
    • silmänvalkuaisten kellastuminen
    • tumman tai ruskean värinen virtsa
    • suun sisäpuolen kellastuminen
    • vaaleat tai savenväriset ulosteet

Vastuuvapauslauseke: Tavoitteenamme on tarjota sinulle mahdollisimman merkityksellistä ja ajankohtaista tietoa. Koska lääkkeet vaikuttavat kuitenkin jokaiseen ihmiseen eri tavalla, emme voi taata, että nämä tiedot sisältävät kaikki mahdolliset haittavaikutukset. Nämä tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Keskustele mahdollisista haittavaikutuksista aina terveydenhuollon tarjoajan kanssa, joka tuntee sairaushistoriasi.

Prometatsiinilla voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa

Prometatsiinin suun kautta otettavalla tabletilla voi olla yhteisvaikutuksia muiden käyttämiesi lääkkeiden, vitamiinien tai yrttien kanssa. Yhteisvaikutuksesta on kyse, kun jokin aine muuttaa lääkkeen vaikutustapaa. Tämä voi olla haitallista tai estää lääkettä toimimasta hyvin.

Yhteisvaikutusten välttämiseksi lääkärin on hallittava kaikkia lääkkeitäsi huolellisesti. Muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, vitamiineista tai yrtteistä. Jos haluat selvittää, miten tämä lääke voi olla yhteisvaikutuksessa jonkin muun käyttämäsi lääkkeen kanssa, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Alla on lueteltu esimerkkejä lääkkeistä, jotka voivat aiheuttaa yhteisvaikutuksia prometatsiinin kanssa.

Allergialääkkeet

Kun käytät tiettyjä allergialääkkeitä yhdessä prometatsiinin kanssa, haittavaikutukset voivat lisääntyä. Näitä voivat olla suun kuivuminen, ummetus, virtsarakon tyhjenemisvaikeudet, näön hämärtyminen ja uneliaisuus. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat mm:

  • bromfeniramiini
  • karbinoksamiini
  • Kloorifeniramiini
  • klemastiini
  • cyproheptadine
  • difenhydramiini
  • hydroksitsiini

Masennuslääkkeet

Jos käytät tiettyjä monoamiinioksidaasin estäjiksi (MAOI) kutsuttuja masennuslääkkeitä yhdessä prometatsiinin kanssa, ekstrapyramidaalioireiden riski kasvaa. Näihin oireisiin kuuluvat hallitsematon ylöspäin tuijottaminen, silmien ja silmäluomien nykiminen, hallitsemattomat niskalihassupistukset (jotka aiheuttavat pään kiertymistä tai kääntymistä sivulle) ja kielen työntäminen ulos hallitsemattomasti.

Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat:

  • isokarboksatsidi
  • fenelsiini
  • tranylcypromine

Prometatsiini voi aiheuttaa voimakasta uneliaisuutta. Kun käytät trisyklisiksi masennuslääkkeiksi kutsuttuja lääkkeitä yhdessä prometatsiinin kanssa, uneliaisuus voi olla voimakkaampaa ja kestää pidempään. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat mm:

  • amitriptyliini
  • amoksapiini
  • klomipramiini
  • desipramiini
  • doxepin
  • imipramiini
  • nortriptyliini
  • protriptyliini
  • trimipramiini

Ahdistuslääkkeet

Prometatsiini voi aiheuttaa voimakasta uneliaisuutta. Kun otat tiettyjä ahdistuslääkkeitä yhdessä prometatsiinin kanssa, uneliaisuus voi olla voimakkaampaa ja kestää pidempään. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat:

  • alpratsolaami
  • klordiatsepoksidi
  • klonatsepaami
  • kloratsepaatti
  • diatsepaami
  • loratsepaami
  • oksatsepaami

Virtsarakon valvontaa koskevat lääkkeet

Kun käytät tiettyjä virtsarakon toimintaa hillitseviä lääkkeitä yhdessä prometatsiinin kanssa, tietyt haittavaikutukset voivat lisääntyä ja kestää pidempään. Näitä haittavaikutuksia ovat suun kuivuminen, ummetus, virtsarakon tyhjenemisvaikeudet, näön hämärtyminen ja uneliaisuus. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat mm:

  • darifenasiini
  • flavoksaatti
  • oxybutynin
  • solifenasiini
  • tolterodiini
  • trospium

Lihasrelaksantit

Prometatsiini voi aiheuttaa voimakasta uneliaisuutta. Kun otat tiettyjä lihasrelaksantteja yhdessä prometatsiinin kanssa, uneliaisuus voi olla voimakkaampaa ja kestää pidempään. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat mm:

  • Baclofen
  • carisoprodol
  • kloorisoksatsoni
  • syklobensapriini
  • dantrolene
  • metaxalone
  • methocarbamol
  • orfenadriini
  • tisanidiini

Pahoinvointi- ja matkapahoinvointilääkkeet

Kun käytät tiettyjä pahoinvointia ja matkapahoinvointia aiheuttavia lääkkeitä yhdessä prometatsiinin kanssa, tietyt haittavaikutukset voivat lisääntyä ja kestää pidempään. Näitä haittavaikutuksia ovat suun kuivuminen, ummetus, virtsarakon tyhjenemisvaikeudet, näön hämärtyminen ja uneliaisuus. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat mm:

  • dimenhydrinaatti
  • meclizine
  • skopolamiini

Kipulääkkeet

Prometatsiini voi aiheuttaa voimakasta uneliaisuutta. Kun käytät tiettyjä kipulääkkeitä yhdessä prometatsiinin kanssa, uneliaisuus voi olla voimakkaampaa ja kestää pidempään. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat mm:

  • kodeiini
  • fentanyyli
  • hydrocodone
  • hydromorfoni
  • levorphanol
  • meperidiini
  • metadoni
  • morfiini
  • oksikodoni
  • oksimorfoni
  • tramadoli

Parkinsonin taudin lääkkeet

Kun käytät tiettyjä Parkinsonin taudin lääkkeitä yhdessä prometatsiinin kanssa, jotkin haittavaikutukset voivat lisääntyä ja kestää pidempään. Näitä haittavaikutuksia ovat suun kuivuminen, ummetus, virtsarakon tyhjenemisvaikeudet, näön hämärtyminen ja uneliaisuus. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat mm:

  • benztropiini
  • triheksifenidyyli
  • amantadiini

Kohtauslääke

Prometatsiini voi aiheuttaa voimakasta uneliaisuutta. Fenobarbitaalin ottaminen yhdessä prometatsiinin kanssa voi aiheuttaa uneliaisuutta, joka on voimakkaampaa ja kestää pidempään.

Unilääkkeet

Prometatsiini voi aiheuttaa voimakasta uneliaisuutta. Kun käytät tiettyjä unilääkkeitä yhdessä prometatsiinin kanssa, uneliaisuus voi olla voimakkaampaa ja kestää pidempään. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat:

  • kloraalihydraatti
  • estatsolaami
  • eszopikloni
  • fluratsepaami
  • tematsepaami
  • triatsolaami
  • zaleplon
  • zolpidem

Vatsan ja ruoansulatuskanavan lääkkeet

Kun käytät tiettyjä vatsa- ja ruoansulatuskanavan lääkkeitä yhdessä prometatsiinin kanssa, tietyt haittavaikutukset voivat lisääntyä ja kestää pidempään. Näitä haittavaikutuksia ovat suun kuivuminen, ummetus, virtsarakon tyhjenemisvaikeudet, näön hämärtyminen ja uneliaisuus. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat mm:

  • belladonna-alkaloidit/fenobarbitaali
  • dicyclomine
  • glykopyrrolaatti
  • hyoscyamine
  • metskopolamiini
  • skopolamiini

Vastuuvapauslauseke: Tavoitteenamme on tarjota sinulle mahdollisimman merkityksellistä ja ajankohtaista tietoa. Koska lääkkeiden yhteisvaikutukset ovat kuitenkin erilaiset jokaisella ihmisellä, emme voi taata, että nämä tiedot sisältävät kaikki mahdolliset yhteisvaikutukset. Nämä tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Keskustele aina terveydenhuollon tarjoajan kanssa mahdollisista yhteisvaikutuksista kaikkien käyttämiesi reseptilääkkeiden, vitamiinien, yrttien ja lisäravinteiden sekä reseptivapaiden lääkkeiden kanssa.

Prometatsiinin varoitukset

Tähän lääkkeeseen liittyy useita varoituksia.

Allergiavaroitus

Tämä lääke voi aiheuttaa vakavan allergisen reaktion. Oireita voivat olla:

  • hengitysvaikeudet
  • kurkun tai kielen turvotus

Soita hätänumeroon tai mene lähimpään ensiapuun, jos sinulla on näitä oireita.

Älä ota tätä lääkettä uudelleen, jos olet joskus saanut allergisen reaktion sille. Sen ottaminen uudelleen voi olla kohtalokasta (aiheuttaa kuoleman).

Alkoholin vuorovaikutusvaroitus

Alkoholin juominen voi lisätä prometatsiinin aiheuttamaa uneliaisuutta ja lisätä sen kestoa. Tämän välttämiseksi älä juo alkoholia, kun käytät tätä lääkettä.

Varoitukset henkilöille, joilla on tiettyjä terveysongelmia

Henkilöille, joilla on umpilisäke-glaukooma: Silmänpainetaudit: Silmänpainetaudit, joilla on umpilisäkkeinen glaukooma. Jos sinulla on aiemmin ollut ahdaskulmaglaukooma, tämän lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa äkillisen ja voimakkaan silmänpaineen nousun. Tämä on hätätilanne ja voi johtaa peruuttamattomaan näön menetykseen. Keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä, jos sinulla on tämä sairaus.

Ihmisille, joilla on suurentunut eturauhanen: Jos sinulla on virtsaamisvaikeuksia suurentuneen eturauhasen vuoksi, tämän lääkkeen ottaminen voi vaikeuttaa virtsaamista entisestään.

Henkilöille, joilla on tiettyjä vatsaongelmia: Jos sinulla on aiemmin ollut ruoansulatuskanavan tukos, tämän lääkkeen käyttö voi pahentaa tukosta. Tämä johtuu siitä, että tämä lääke hidastaa liikkumista ruoansulatuskanavassa.

Ihmisille, joilla on tiettyjä virtsarakon ongelmia: Jos sinulla on virtsarakon tukos, tämän lääkkeen ottaminen voi vaikeuttaa virtsaamista. Tämä johtuu siitä, että se kaventaa putkia, joiden kautta virtsasi virtaa.

Ihmisille, joilla on luuydinsairaus: Tämä lääke vähentää verihiutaleiden ja valkosolujen määrää. Sinun ei pidä käyttää sitä, jos sinulla on luuydinsairaus tai jos käytät muita lääkkeitä, jotka vaikuttavat luuytimen kykyyn muodostaa verisoluja.

Sydänsairauksia sairastaville: Jos sinulla on sydänsairaus, tämän lääkkeen käyttö voi pahentaa sitä. Tämä lääke voi aiheuttaa sydämesi rytmin poikkeavuuden.

Maksasairauksia sairastaville: Kun elimistösi pääsee eroon tästä lääkkeestä, se hajottaa sen ensin maksassa. Jos sinulla on maksasairaus, maksasi ei pysty hajottamaan lääkettä niin nopeasti kuin sen pitäisi. Tämä tarkoittaa, että tämän lääkkeen pitoisuus elimistössäsi voi nousta liian korkeaksi. Tämä lisää haittavaikutusten riskiä.

Henkilöille, joilla on hengitysvaikeuksia: Tämä lääke voi sakeuttaa hengitysputkien eritteitä. Jos sinulla on astma tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), tämä voi aiheuttaa astmakohtauksen tai pahentaa COPD:tä. Lääkettä ei saa ottaa akuutin astmakohtauksen aikana tai jos sinulla on COPD.

Ihmisille, joilla on uniapnea: Tämä lääke voi sakeuttaa hengitysputkien eritteitä. Jos sinulla on uniapnea, tämän lääkkeen ottaminen yöllä voi pahentaa tilaasi.

Kohtauksista kärsiville: Tämä lääke lisää kouristuskohtausten riskiä. Keskustele lääkärisi kanssa, jos käytät muita lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa kouristuksia. Näiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi lisätä tätä riskiä.

Varoitukset muille ryhmille

Raskaana oleville naisille: Prometatsiini on kategorian C raskauslääke. Se tarkoittaa kahta asiaa:

  1. Eläimillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että sikiöllä on haitallisia vaikutuksia, kun äiti käyttää lääkettä.
  2. Ihmisillä ei ole tehty riittävästi tutkimuksia, jotta voitaisiin olla varmoja siitä, miten lääke saattaa vaikuttaa sikiöön.

Keskustele lääkärisi kanssa, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Tätä lääkettä saa käyttää vain, jos mahdollinen hyöty oikeuttaa sikiölle mahdollisesti aiheutuvan riskin.

Tätä lääkettä ei saa antaa raskaana olevalle naiselle kahden viikon kuluessa synnytyksestä, koska se lisää vastasyntyneen verenvuodon riskiä.

Imettäville naisille: Prometatsiini voi siirtyä rintamaitoon ja aiheuttaa haittavaikutuksia lapselle, jota imetetään. Keskustele lääkärin kanssa, jos imetät lastasi. Sinun on ehkä päätettävä, lopetatko imetyksen vai lopetatko tämän lääkkeen käytön.

Senioreille: Seniorit voivat olla herkempiä tämän lääkkeen rauhoittaville vaikutuksille. He saattavat kokea todennäköisemmin voimakasta uneliaisuutta, heikentynyttä henkistä vireystilaa ja sekavuutta.

Lapsille:

  • Tätä lääkettä ei tule käyttää alle 2-vuotiaille lapsille. Tämän ikäisillä lapsilla tämä lääke voi aiheuttaa hengityksen hidastumista, joka voi olla kohtalokasta. Varovaisuutta on noudatettava myös annettaessa tätä lääkettä yli 2-vuotiaille lapsille.
  • Tätä lääkettä ei saa käyttää lapsille, jotka käyttävät muita lääkkeitä, jotka voivat hidastaa hengitystä.
  • Tätä lääkettä ei suositella lasten komplisoitumattoman oksentelun hoitoon. Sitä tulisi käyttää vain pitkäkestoiseen oksenteluun, kun syy on tiedossa.
  • Joillakin lapsilla, jotka ovat ottaneet tätä lääkettä suositelluilla annoksilla, on ollut hallusinaatioita ja kouristuskohtauksia. Jos lapsilla on tilapäinen sairaus, kuten flunssa tai flunssa, ja he ottavat tätä lääkettä, heidän tahattomien lihassupistusten riskinsä kasvaa.
  • Tämän lääkkeen liian suuret annokset lapsilla voivat aiheuttaa äkkikuoleman.

Kuinka ottaa prometatsiinia

Kaikkia mahdollisia annoksia ja lääkemuotoja ei välttämättä ole sisällytetty tähän. Annostuksesi, lääkemuotosi ja se, kuinka usein otat lääkettä, riippuu seuraavista tekijöistä:

  • ikäsi
  • hoidettava sairaus
  • kuinka vakava sairautesi on
  • muut sairaudet, joita sinulla on
  • miten reagoit ensimmäiseen annokseen

Lomakkeet ja vahvuudet

Yleinen: Promethazine

  • Muoto: suun kautta otettava tabletti
  • Vahvuudet: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg.

Allergioiden annostus

Aikuisten annos (18-64-vuotiaat)

  • Tyypillinen annostus: tai 12,5 mg juuri ennen aterioita ja tarvittaessa ennen nukkumaanmenoa. Annosalue, joka yleensä lievittää oireita, on 6,25 mg – 12,5 mg kolmesti päivässä.
  • Annostusmuutokset: Lääkärisi voi pienentää annostasi pienimpään vielä toimivaan määrään.
  • Huomautus: Kun tätä lääkettä käytetään veren tai veriplasman allergisten reaktioiden hallintaan, tavallinen annos on 25 mg.

Lapsiannos (2-17-vuotiaat)

  • Tyypillinen annostus: tai 12,5 mg juuri ennen aterioita ja tarvittaessa ennen nukkumaanmenoa. Annosalue, joka yleensä lievittää oireita, on 6,25 mg – 12,5 mg kolmesti päivässä.
  • Annostusmuutokset: Lääkäri voi pienentää lapsesi annosta pienimpään vielä toimivaan määrään.
  • Huomautus: Kun tätä lääkettä käytetään veren tai veriplasman allergisten reaktioiden hallintaan, tavallinen annos on 25 mg.

Lapsiannos (0-23 kuukauden ikäiset)

Prometatsiinin turvallisuutta ja tehoa alle 2-vuotiaille lapsille ei ole vahvistettu.

Senioriannos (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat)

Iäkkäiden aikuisten maksa, munuaiset ja sydän eivät ehkä toimi yhtä hyvin kuin ennen. Tämä voi aiheuttaa sen, että elimistösi käsittelee lääkkeitä hitaammin. Tämän seurauksena enemmän lääkettä jää elimistöön pidemmäksi aikaa. Tämä lisää haittavaikutusten riskiä.

Lääkäri voi antaa sinulle pienemmän annoksen tai toisen lääkitysohjelman. Tämä voi auttaa pitämään tämän lääkkeen pitoisuudet elimistössäsi liian suurina.

Annostus matkapahoinvointia varten

Aikuisten annos (18-64-vuotiaat)

  • Tyypillinen annostus: 25 mg kahdesti päivässä.
  • Ajoitus:
    • Ensimmäinen annos on otettava 30 minuuttia tai 1 tunti ennen matkaa. Toinen annos voidaan tarvittaessa ottaa 8-12 tuntia myöhemmin.
    • Jokaisena seuraavana matkapäivänä on suositeltavaa ottaa 25 mg aamulla herätessäsi ja uudelleen ennen päivän viimeistä ateriaa.

Lapsiannos (2-17-vuotiaat)

  • Tyypillinen annostus: 12,5-25 mg kahdesti päivässä.
  • Ajoitus:
    • Ensimmäinen annos on otettava 30 minuuttia tai 1 tunti ennen matkaa. Toinen annos voidaan tarvittaessa ottaa 8-12 tuntia myöhemmin.
    • Jokaisena seuraavana matkapäivänä on suositeltavaa ottaa 12,5-25 mg heti lapsen herättyä aamulla ja uudelleen ennen päivän viimeistä ateriaa.

Lapsiannos (0-23 kuukauden ikäiset)

Prometatsiinin turvallisuutta ja tehoa alle 2-vuotiaille lapsille ei ole vahvistettu.

Senioriannos (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat)

Iäkkäiden aikuisten maksa, munuaiset ja sydän eivät ehkä toimi yhtä hyvin kuin ennen. Tämä voi aiheuttaa sen, että elimistösi käsittelee lääkkeitä hitaammin. Tämän seurauksena enemmän lääkettä jää elimistöön pidemmäksi aikaa. Tämä lisää haittavaikutusten riskiä.

Lääkäri voi antaa sinulle pienemmän annoksen tai toisen lääkitysohjelman. Tämä voi auttaa pitämään tämän lääkkeen pitoisuudet elimistössäsi liian suurina.

Pahoinvoinnin ja oksentelun annostus

Aikuisten annos (18-64-vuotiaat)

  • Tyypillinen annos aktiiviseen pahoinvointiin ja oksenteluun: 25 mg. Tarvittaessa 12,5 mg:n ja 25 mg:n välillä voidaan ottaa uudelleen 4-6 tunnin välein.
  • Tyypillinen annos pahoinvoinnin ja oksentelun estämiseksi: 25 mg 4-6 tunnin välein tarpeen mukaan.

Lapsiannos (2-17-vuotiaat)

Huomautus: Tätä lääkettä ei suositella lasten komplisoitumattoman oksentelun hoitoon. Sitä tulisi käyttää vain pitkäkestoisen oksentelun hoitoon, kun syy on tiedossa.

  • Tyypillinen annos aktiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun hoitoon: 0,5 mg painokiloa kohti.
  • Annostusmuutokset: Annostus voidaan mukauttaa lapsen iän ja painon sekä tilan vakavuuden mukaan.

Lapsiannos (0-23 kuukauden ikäiset)

Prometatsiinin turvallisuutta ja tehoa alle 2-vuotiaille lapsille ei ole vahvistettu.

Senioriannos (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat)

Iäkkäiden aikuisten maksa, munuaiset ja sydän eivät ehkä toimi yhtä hyvin kuin ennen. Tämä voi aiheuttaa sen, että elimistösi käsittelee lääkkeitä hitaammin. Tämän seurauksena enemmän lääkettä jää elimistöön pidemmäksi aikaa. Tämä lisää haittavaikutusten riskiä.

Lääkäri voi antaa sinulle pienemmän annoksen tai toisen lääkitysohjelman. Tämä voi auttaa pitämään tämän lääkkeen pitoisuudet elimistössäsi liian suurina.

Annostus unilääkkeenä käytettäväksi

Aikuisten annos (18-64-vuotiaat)

  • Tyypillinen annostus: 25-50 mg.

Lapsiannos (2-17-vuotiaat)

  • Tyypillinen annostus: 12,5-25 mg.

Lapsiannos (0-23 kuukauden ikäiset)

Prometatsiinin turvallisuutta ja tehoa alle 2-vuotiaille lapsille ei ole vahvistettu.

Senioriannos (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat)

Iäkkäiden aikuisten maksa, munuaiset ja sydän eivät ehkä toimi yhtä hyvin kuin ennen. Tämä voi aiheuttaa sen, että elimistösi käsittelee lääkkeitä hitaammin. Tämän seurauksena enemmän lääkettä jää elimistöön pidemmäksi aikaa. Tämä lisää haittavaikutusten riskiä.

Lääkäri voi antaa sinulle pienemmän annoksen tai toisen lääkitysohjelman. Tämä voi auttaa pitämään tämän lääkkeen pitoisuudet elimistössäsi liian suurina.

Annostus käytettäväksi ahdistuneisuuden hoitoon tai unilääkkeenä ennen leikkausta

Aikuisten annos (18-64-vuotiaat)

  • Tyypillinen annostus: 50 mg lievittää ahdistusta ja edistää unta leikkausta edeltävänä yönä.

Lapsiannos (2-17-vuotiaat)

  • Tyypillinen annostus: 12,5-25 mg lievittää ahdistusta ja edistää unta leikkausta edeltävänä yönä.

Lapsiannos (0-23 kuukauden ikäiset)

Prometatsiinin turvallisuutta ja tehoa alle 2-vuotiaille lapsille ei ole vahvistettu.

Senioriannos (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat)

Iäkkäiden aikuisten maksa, munuaiset ja sydän eivät ehkä toimi yhtä hyvin kuin ennen. Tämä voi aiheuttaa sen, että elimistösi käsittelee lääkkeitä hitaammin. Tämän seurauksena enemmän lääkettä jää elimistöön pidemmäksi aikaa. Tämä lisää haittavaikutusten riskiä.

Lääkäri voi antaa sinulle pienemmän annoksen tai toisen lääkitysohjelman. Tämä voi auttaa pitämään tämän lääkkeen pitoisuudet elimistössäsi liian suurina.

Annostus käytettäväksi ahdistuneisuuden hoitoon tai unilääkkeeksi leikkauksen jälkeen

Aikuisten annos (18-64-vuotiaat)

  • Tyypillinen annostus: 25-50 mg unen edistämiseksi leikkauksen jälkeen ja käytettäväksi muiden kipulääkkeiden kanssa.

Lapsiannos (2-17-vuotiaat)

  • Tyypillinen annostus: 12,5-25 mg unen edistämiseksi leikkauksen jälkeen ja käytettäväksi muiden kipulääkkeiden kanssa.

Lapsiannos (0-23 kuukauden ikäiset)

Prometatsiinin turvallisuutta ja tehoa alle 2-vuotiaille lapsille ei ole vahvistettu.

Senioriannos (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat)

Iäkkäiden aikuisten maksa, munuaiset ja sydän eivät ehkä toimi yhtä hyvin kuin ennen. Tämä voi aiheuttaa sen, että elimistösi käsittelee lääkkeitä hitaammin. Tämän seurauksena enemmän lääkettä jää elimistöön pidemmäksi aikaa. Tämä lisää haittavaikutusten riskiä.

Lääkäri voi antaa sinulle pienemmän annoksen tai toisen lääkitysohjelman. Tämä voi auttaa pitämään tämän lääkkeen pitoisuudet elimistössäsi liian suurina.

Vastuuvapauslauseke: Tavoitteenamme on tarjota sinulle mahdollisimman merkityksellistä ja ajankohtaista tietoa. Koska lääkkeet vaikuttavat kuitenkin jokaiseen ihmiseen eri tavalla, emme voi taata, että tämä luettelo sisältää kaikki mahdolliset annokset. Nämä tiedot eivät korvaa lääketieteellistä neuvontaa. Keskustele aina lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa sinulle sopivista annostuksista.

Ota ohjeiden mukaan

Prometatsiinia käytetään lyhytaikaiseen hoitoon. Siihen liittyy riskejä, jos et ota sitä määräysten mukaisesti.

Jos lopetat lääkkeen ottamisen tai et ota sitä lainkaan: Jos käytät tätä lääkettä allergioiden tai allergisen reaktion hoitoon, allergiset oireesi, kuten aivastelu, nuha, kutina, silmien kyynelehtiminen ja nokkosihottuma, voivat toistua ja pahentua.

Jos käytät tätä lääkettä pahoinvoinnin ja oksentelun, matkapahoinvoinnin, kivun tai ahdistuksen lievittämiseksi ja unen edistämiseksi, oireesi eivät välttämättä lievity.

Jos unohdat annokset tai et ota lääkettä aikataulun mukaisesti: Lääkkeesi ei ehkä toimi yhtä hyvin tai voi lakata toimimasta kokonaan. Jotta tämä lääke toimisi hyvin, tietyn määrän on oltava kehossasi koko ajan.

Jos otat liikaa: Jos otat liikaa lääkettä: Kehossasi voi olla vaarallisia lääkepitoisuuksia.

Jos luulet ottaneesi liikaa tätä lääkettä, soita lääkärillesi tai kysy neuvoa American Association of Poison Control Centers -järjestön numerosta 800-222-1222 tai heidän online-työkalunsa kautta. Mutta jos oireesi ovat vakavia, soita heti hätänumeroon tai mene lähimpään päivystykseen.

Mitä tehdä, jos unohdat annoksen: Ota annos heti kun muistat. Mutta jos muistat vasta muutama tunti ennen seuraavaa suunniteltua annosta, ota vain yksi annos. Älä koskaan yritä kuroa umpeen ottamalla kaksi annosta kerralla. Tämä voi johtaa vaarallisiin haittavaikutuksiin.

Miten kertoa, toimiiko lääke: Jos käytät tätä lääkettä allergioiden tai allergisen reaktion hoitoon, oireiden, kuten aivastelun, nuhan, kutinan, silmien kyynelehtimisen ja nokkosihottuman, pitäisi vähentyä tai loppua. Jos käytät tätä lääkettä pahoinvoinnin ja oksentelun, matkapahoinvoinnin, kivun ehkäisyyn tai hoitoon tai ahdistuksen vähentämiseen ja unen edistämiseen, oireiden pitäisi helpottua.

Tärkeitä näkökohtia prometatsiinin käytöstä

Pidä nämä seikat mielessä, jos lääkäri määrää sinulle prometatsiinia.

Yleistä

  • Voit ottaa tätä lääkettä ruoan kanssa tai ilman. Sen ottaminen ruoan kanssa voi kuitenkin vähentää vatsavaivoja.
  • Voit leikata tai murskata tämän tabletin.
  • Säilytä prometatsiinitabletit huoneenlämmössä 20 °C:n ja 25 °C:n (68 °F-77 °F) välillä.
  • Pidä tämä lääke poissa valolta.
  • Älä säilytä tätä lääkettä kosteissa tai kosteissa tiloissa, kuten kylpyhuoneissa.

Varastointi

Täydennykset

Tämän lääkkeen resepti voidaan täyttää uudelleen. Sinun ei pitäisi tarvita uutta reseptiä tämän lääkkeen uudelleen täyttämistä varten. Lääkäri kirjoittaa reseptiisi sallittujen uusintatäyttöjen määrän.

Matkailu

Kun matkustat lääkkeesi kanssa:

  • Pidä lääkkeesi aina mukanasi. Kun lennät, älä koskaan laita sitä kirjattuun laukkuun. Pidä ne käsimatkatavaralaukussasi.
  • Älä ole huolissasi lentokentän röntgenlaitteista. Ne eivät voi vahingoittaa lääkkeitäsi.
  • Sinun on ehkä näytettävä lentoaseman henkilökunnalle lääkkeesi apteekin etiketti. Pidä aina mukanasi alkuperäinen, reseptillä merkitty lääkepakkaus.
  • Älä laita tätä lääkettä auton hansikaslokeroon tai jätä sitä autoon. Muista välttää tätä, kun sää on hyvin kuuma tai hyvin kylmä.

Auringon herkkyys

Tämä lääke voi tehdä ihosi herkemmäksi auringolle. Tämä lisää auringonpolttamisen riskiä. Vältä aurinkoa, jos voit. Jos et voi, muista käyttää suojavaatetusta ja aurinkovoidetta.

Saatavuus

Kaikki apteekit eivät varastoi tätä lääkettä. Kun täytät reseptiäsi, muista soittaa etukäteen varmistaaksesi, että apteekissasi on sitä.

Ennakkolupa

Jotkin vakuutusyhtiöt vaativat tätä lääkettä varten ennakkoluvan. Tämä tarkoittaa, että lääkärisi on saatava vakuutusyhtiöltäsi hyväksyntä, ennen kuin vakuutusyhtiö maksaa reseptin.

Mikä on Actos?

Actos on reseptilääke. Se on FDA:n hyväksymä lääke, joka auttaa hallitsemaan tyypin 2 diabetesta sairastavien aikuisten verensokeria. Lääkitystä tulee käyttää yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Tyypin 2 diabetes on tila, jossa elimistösi ei tuota tarpeeksi insuliinia tai ei käytä insuliinia oikein. Tämä voi johtaa veren korkeaan sokeripitoisuuteen.

Sinun ei pidä käyttää Actosia, jos sinulla on tyypin 1 diabetes. Sitä ei myöskään pidä käyttää, jos sinulla on diabeettinen ketoasidoosi (vakava ongelma, joka ilmenee, kun veressä on liikaa happoa).

Actos ainesosa ja muoto

Actos sisältää vaikuttavaa ainetta pioglitatsonia, joka kuuluu tiatsolidiinidioneiksi kutsuttujen lääkkeiden luokkaan. (Lääkeluokka on ryhmä lääkkeitä, jotka toimivat samalla tavalla.) Nämä lääkkeet auttavat solujasi tulemaan herkemmiksi insuliinille. Tämä tarkoittaa, että solut voivat ottaa sokeria verestäsi ja käyttää sen energiana.

Actos on tabletti, joka niellään ja joka otetaan todennäköisesti kerran päivässä. Actosia on saatavana kolmessa vahvuudessa: 15 mg, 30 mg ja 45 mg.

Tehokkuus

Tietoa Actos-valmisteen tehosta on jäljempänä kohdassa “Actos-valmisteen käyttö”.

Actos geneerinen

Actos on tuotemerkillä varustettu lääkitys. Sitä on tällä hetkellä saatavilla myös geneerisenä lääkkeenä, jonka nimi on pioglitatsoni.

Geneerinen lääke on tarkka kopio tuotemerkillä varustetun lääkkeen vaikuttavasta aineesta. Geneerisen lääkkeen katsotaan olevan yhtä turvallinen ja tehokas kuin alkuperäisen lääkkeen. Geneeriset lääkkeet myös yleensä maksavat vähemmän kuin merkkilääkkeet.

Actos sisältää vaikuttavaa lääkettä pioglitatsonia. (Vaikuttavana lääkeaineena pioglitatsoni on se ainesosa, joka saa Actosin toimimaan.)

Actosin haittavaikutukset

Actos voi aiheuttaa lieviä tai vakavia haittavaikutuksia. Seuraavat luettelot sisältävät joitakin keskeisiä haittavaikutuksia, joita voi esiintyä Actos-hoidon aikana. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia.

Lisätietoja Actos-valmisteen mahdollisista haittavaikutuksista saat lääkäriltäsi tai apteekista. He voivat antaa sinulle vinkkejä siitä, miten voit käsitellä mahdollisia häiritseviä haittavaikutuksia.

Huomautus: Food and Drug Administration (FDA) seuraa hyväksymiensä lääkkeiden sivuvaikutuksia. Jos haluat ilmoittaa FDA:lle Actos-lääkkeen haittavaikutuksesta, voit tehdä sen MedWatchin kautta.

Lievät haittavaikutukset

Actosin lieviä ja yleisempiä* sivuvaikutuksia voivat olla:

  • ylempien hengitysteiden infektio, kuten flunssa.
  • päänsärky
  • poskiontelotulehdus
  • painonnousu

Actosin lieviä ja harvinaisempia haittavaikutuksia** voivat olla:

  • lihaskipu
  • kurkkukipu

* Esiintyi 5 %:lla tai useammalla ihmisellä kliinisissä tutkimuksissa.

** Esiintyi alle 5 %:lla ihmisistä kliinisissä tutkimuksissa.

Useimmat näistä haittavaikutuksista saattavat hävitä muutamassa päivässä tai parissa viikossa. Jos ne kuitenkin voimistuvat tai eivät poistu, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vakavat haittavaikutukset

Actos-valmisteen vakavat haittavaikutukset eivät ole yleisiä, mutta niitä voi esiintyä. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Soita hätänumeroon, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet, että kyseessä on lääketieteellinen hätätilanne.

Vakavia haittavaikutuksia ja niiden oireita voivat olla:

  • Hypoglykemia (alhainen verensokeri), kun Actosia käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden kanssa. Oireita voivat olla mm:
    • huimaus
    • hikoilu
    • päänsärky
    • ahdistunut tai hermostunut olo
  • Maksan vajaatoiminta. Oireita voivat olla:
    • ihon tai silmien valkuaisten kellastuminen.
    • vatsakipu
    • pahoinvointi tai oksentelu
  • Luunmurtumat. Oireita voivat olla:
    • luun turvotus
    • kipu alueella
    • luun käyttö ei enää onnistu (esim. murtuneen jalan tai jalkaterän päällä ei pysty seisomaan, murtuneella kädellä tai käsivarrella ei pysty kantamaan tavaroita).

Muita vakavia haittavaikutuksia, jotka on selitetty tarkemmin jäljempänä kohdassa “Haittavaikutusten yksityiskohdat”, ovat:

  • allerginen reaktio
  • sydämen vajaatoiminta (CHF)*
  • virtsarakon syöpä
  • turvotus (nesteen kertymisen aiheuttama turvotus)
  • makulaturvotus (nesteen kertyminen silmän osaan).

* Actosilla on laatikkovaroitusLuotettava lähde CHF:lle. Tämä on FDA:n vakavin varoitus. Lisätietoja on kohdassa “FDA:n varoitus: Sydämen vajaatoiminta” tämän artikkelin alussa.

Sivuvaikutuksen yksityiskohdat

Saatat miettiä, kuinka usein tiettyjä haittavaikutuksia esiintyy tällä lääkkeellä tai liittyvätkö tietyt haittavaikutukset siihen.Tässä on joitakin yksityiskohtia useista haittavaikutuksista, joita tämä lääke voi aiheuttaa tai ei voi aiheuttaa.

Allerginen reaktio

Kuten useimmat lääkkeet, jotkut ihmiset voivat saada allergisen reaktion Actos-valmisteen käytön jälkeen. Ei kuitenkaan tiedetä, kuinka moni sai allergisen reaktion lääkkeestä kliinisissä tutkimuksissa.

Lievän allergisen reaktion oireita voivat olla:

  • ihottuma
  • kutina
  • punoitus (ihon lämpö ja punoitus).

Vakavampi allerginen reaktio on harvinainen mutta mahdollinen. Vakavan allergisen reaktion oireita voivat olla:

  • turvotus ihon alla, tyypillisesti silmäluomissa, huulissa, käsissä tai jaloissa.
  • kielen, suun tai kurkun turvotus
  • hengitys- tai puhevaikeudet

Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vakava allerginen reaktio Actos-valmisteelle. Soita hätänumeroon, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet, että kyseessä on lääketieteellinen hätätilanne.

Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Actosin käytön yhteydessä voi esiintyä CHF*. Kliinisissä tutkimuksissa on tarkasteltu Actosia, kun lääkettä käytettiin yksinään. Ihmiset käyttivät joko Actosia tai metformiinia (Glucophage).

  • Kliinisissä tutkimuksissa 0,6 % Actos-valmistetta yhdessä metformiinin kanssa saaneista henkilöistä joutui sairaalaan CHF:n vuoksi. Vertailun vuoksi kukaan, joka otti lumelääkettä (hoito, jossa ei ole vaikuttavaa lääkettä) yhdessä metformiinin kanssa, ei joutunut sairaalaan.
  • 0,5-1 % Actos-valmisteen kanssa insuliinia saaneista henkilöistä joutui sairaalahoitoon CHF:n vuoksi. Vertailun vuoksi kukaan, joka otti lumelääkettä yhdessä insuliinin kanssa, ei joutunut sairaalahoitoon CHF:n vuoksi.

Actosia testattiin myös yhdessä sulfonyyliurealääkkeiden, kuten glimepiridin (Amaryl) tai glyburidin (DiaBeta) kanssa.

  • Ketään sulfonyyliureaa yhdessä Actos-hoidon kanssa saaneista ei ole sairaalahoitoon joutunut CHF:n vuoksi.
  • Kuitenkin 1,1 prosenttia henkilöistä, jotka käyttivät lumelääkettä yhdessä sulfonyyliurean kanssa, joutui sairaalaan CHF:n vuoksi.

Sydämen vajaatoiminta on tila, jossa sydän ei pysty pumppaamaan verta niin hyvin kuin sen pitäisi. Tämä voi johtaa nesteen kertymiseen kehoosi. CHF voi aiheuttaa monia oireita, kuten hengitysvaikeuksia, turvotusta, erityisesti jalkojen ja jalkaterien turvotusta, ja sydämen sykkeen muutoksia. Actos voi myös aiheuttaa turvotusta, joka voi myös johtaa CHF:ään.

Jos sinulla on CHF-oireita Actos-hoidon aikana, keskustele heti lääkärisi kanssa.

* Actosilla on laatikkovaroitusLuotettava lähde CHF:lle. Tämä on FDA:n vakavin varoitus. Lisätietoja on kohdassa “FDA:n varoitus: Sydämen vajaatoiminta” tämän artikkelin alussa.

Virtsarakon syöpä

Actos-valmisteen käyttö voi lisätä riskiä saada virtsarakon kasvain (kudoskasa), joka voi olla syöpä.

Tutkimustulokset

Tutkimukset ovat osoittaneet ristiriitaisia tuloksia.

  • Kliinisissä tutkimuksissa noin 0,23 prosentille Actos-valmistetta vähintään 1 vuoden ajan käyttäneistä kehittyi virtsarakon syöpä. Vertailun vuoksi vain 0,08 % lumelääkettä saaneista sairastui virtsarakon syöpään.
  • Muissa tutkimuksissa ei kuitenkaan havaittu Actos-valmistetta käyttäneillä henkilöillä lisääntynyttä riskiä sairastua virtsarakon syöpään. Yhdessä tärkeimmistä tutkimuksista, joissa tämä tulos saatiin, seurattiin ihmisiä 10 vuoden ajan. Tutkijat tarkastelivat tyypin 2 diabetesta sairastavia henkilöitä, jotka olivat joko käyttäneet Actosia tai eivät olleet koskaan käyttäneet lääkettä. Tutkimuksessa ei havaittu lisääntynyttä riskiä Actos-valmistetta käyttäneillä henkilöillä verrattuna henkilöihin, jotka eivät olleet käyttäneet Actos-valmistetta.

On siis mahdollista, että Actos-valmisteen käyttö voi lisätä virtsarakon syövän riskiä. Mutta virtsarakon syövän ja Actosin välistä yhteyttä tutkitaan edelleen.

Oireet

Virtsarakon syövän oireita voivat olla kivulias virtsaaminen, kipu selässä tai vatsassa ja verta virtsassa.

Actos-hoidon aikana on tärkeää, että tarkkailet näitä oireita ja kerrot lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu jokin niistä.

Jos sinulla on tällä hetkellä virtsarakon syöpä tai sinulla on ollut se aiemmin, keskustele lääkärisi kanssa ennen Actos-hoidon aloittamista. Hän saattaa seurata sinua tarkemmin virtsarakon syövän oireiden varalta tai suositella toista lääkitystä.

Muut syöpätyypit

Actos voi myös altistaa sinut muunlaisten syöpien kehittymiselle. Eräässä tutkimuksessaTrusted Source, Actosia käyttäneillä henkilöillä oli suurentunut riski sairastua eturauhassyöpään tai haimasyöpään. Syövän ja Actosin välistä yhteyttä on kuitenkin tutkittava perusteellisemmin.

Jos sinulla on aiemmin ollut syöpä, erityisesti haima- tai eturauhassyöpä, keskustele lääkärisi kanssa ennen Actos-hoidon aloittamista. Hän saattaa suositella, että otat sen sijaan muuta lääkettä.

Painonnousu

Painonnousu on Actos-valmisteen käytön mahdollinen sivuvaikutus. Kliinisissä tutkimuksissa 16-26 viikon aikana tutkijat havaitsivat, että ihmiset, jotka käyttivät:

  • 15 mg Actos-valmistetta päivässä saivat keskimäärin noin 0,9 kiloa (2 lb)
  • 30 mg Actos-valmistetta päivässä kasvatti noin 1 kg.
  • 45 mg Actos-valmistetta päivässä sai noin tai 5,7 lb (noin 2,6 kg).
  • plasebo menetti noin 3 lb (noin 1,4 kg).

Painonnousu liittyi ihmisten käyttämään Actos-annokseen. Jos siis käytät suurempaa lääkeannosta, saatat lihoa enemmän kuin joku, joka käyttää pienempää Actos-annosta.

Painon nousu voi johtua turvotuksesta, joka voi johtua Actos-valmisteen käytöstä. Painonnousu voi johtua myös kehon rasvoittumisesta.

Actos-valmistetta saaneilla ei sen sijaan raportoitu painonpudotusta.

Jos alat lihoa paljon Actos-hoidon aikana, kerro siitä lääkärillesi. Hän voi suositella sinulle ruokavalio- tai liikuntasuunnitelmaa, joka auttaa sinua painonhallinnassa. Hän voi myös ehdottaa keinoja vähentää painonnousua mahdollisesti aiheuttavaa nesteen kertymistä.

Turvotus

Turvotus eli nesteen kertymisestä johtuva turvotus on haittavaikutus, jota voi esiintyä Actos-hoidon aikana. Eräässä kliinisessä tutkimuksessa turvotusta esiintyi noin 27,3 %:lla Actos-hoitoa saaneista henkilöistä. Vertailun vuoksi plaseboa saaneista 15,9 %:lla oli turvotusta.

Turvotusta esiintyy usein jaloissa ja jalkaterissä. Oireita voivat olla:

  • painonnousu
  • ihon turvotus, erityisesti jaloissa tai nilkoissa.
  • päänsärky

Jos sinulle kehittyy turvotus Actos-hoidon aikana, kerro siitä lääkärillesi. Vaikka turvotus voi johtua Actos-hoidosta, se voi olla myös muiden sairauksien, kuten CHF:n, oire.* Lääkäri voi auttaa sinua määrittämään, mikä turvotuksen aiheuttaa ja mikä on paras tapa hoitaa sitä.

* Actosilla on varoituslaatikkoLuotettava lähde CHF:lle. Tämä on FDA:n vakavin varoitus. Lisätietoja on kohdassa “FDA:n varoitus: Sydämen vajaatoiminta” tämän artikkelin alussa.

Makulaturvotus

Makulaturvotusta ei raportoitu haittavaikutuksena kliinisten tutkimusten aikana. Sitä raportoitiin kuitenkin markkinoille tulon jälkeisissä tutkimuksissa Actos-valmistetta käyttäneillä henkilöillä. Nämä tutkimukset tehdään sen jälkeen, kun FDA on hyväksynyt lääkkeen. Ei tiedetä, kuinka monella ihmisellä oli makulaturvotusta Actos-valmisteen käytön aikana.

Makulaturvotus on nesteen kertymistä silmän osaan, jota kutsutaan makulaksi. Tämä voi aiheuttaa näön hämärtymistä tai värien epätarkkuutta.

Jos huomaat näkömuutoksia Actos-hoidon aikana, kerro asiasta lääkärillesi. Hän voi suositella, että käyt silmälääkärissä tai muutat lääkitystäsi.

Actos annostus

Lääkärin määräämä Actos-annos riippuu useista tekijöistä. Näitä ovat mm:

  • Actos-valmistetta käyttämäsi sairauden tyyppi ja vaikeusaste.
  • muut mahdolliset sairaudet, kuten sydämen vajaatoiminta (CHF)*.
  • muut lääkkeet, joita käytät tyypin 2 diabeteksen hoitamiseksi.

Tavallisesti lääkäri aloittaa sinulle pienen annoksen. Sitten hän säätää sitä ajan mittaan, jotta saavutetaan sinulle sopiva määrä. Lääkäri määrää lopulta pienimmän annoksen, jolla saavutetaan haluttu vaikutus.

Seuraavissa tiedoissa kuvataan yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Varmista kuitenkin, että otat lääkärisi määräämän annoksen. Lääkärisi määrittää tarpeisiisi parhaiten sopivan annoksen.

* Actosilla on laatikkovaroitusLuotettava lähde CHF:lle. Tämä on FDA:n vakavin varoitus. Lisätietoja on kohdassa “FDA:n varoitus: Sydämen vajaatoiminta” tämän artikkelin alussa.

Lääkemuodot ja vahvuudet

Actos on tabletti, joka niellään, ja se otetaan yleensä kerran päivässä. Actosia on saatavana kolmessa vahvuudessa: 15 mg, 30 mg ja 45 mg.

Tyypin 2 diabeteksen annostus

Lääkärisi pyytää sinua todennäköisesti aloittamaan Actos-valmisteen ottamisen joko 15 tai 30 mg:n annoksella kerran päivässä. Tarvittaessa hän voi nostaa annosta 15 mg:lla, jotta verensokerisi pysyy paremmin hallinnassa. Actosin enimmäisannos on 45 mg vuorokaudessa.

Aloitusannos riippuu siitä, onko sinulla muita sairauksia, kuten CHF.* Ja annosta suurennetaan ajan mittaan sen mukaan, miten kehosi reagoi.

Joissakin tilanteissa, joissa elimistösi voi olla hyvin stressaantunut, lääkärisi voi joutua muuttamaan annostasi tai lopettamaan Actos-hoidon. Kerro siis heti lääkärillesi, jos:

  • olla kuumeinen
  • on infektio
  • on ollut onnettomuudessa
  • jotka on juuri leikattu tai joille tehdään leikkaus

Älä koskaan muuta Actos-annostasi keskustelematta ensin lääkärisi kanssa. Ennen kuin aloitat Actos-hoidon, muista kertoa lääkärille kaikista sairauksistasi tai muista käyttämistäsi lääkkeistä. Lääkärisi määrittää sinulle parhaan annostuksen.

* Actosilla on laatikkovaroitusLuotettava lähde CHF:lle. Tämä on Food and Drug Administrationin (FDA) vakavin varoitus. Lisätietoja on kohdassa “FDA:n varoitus: Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta” tämän artikkelin alussa.

Mitä jos unohdan annoksen?

Jos unohdat annoksen, odota ja ota Actos, kun seuraava annos on määrä ottaa. Älä koskaan ota kahta annosta yhden päivän aikana. Jos sinulla on kysymyksiä siitä, milloin sinun on otettava seuraava Actos-annos, kun olet unohtanut annoksen, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Voit varmistaa, ettet unohda annosta, asettamalla puhelimeesi muistutuksen. Myös lääkityksen ajastin voi olla hyödyllinen.

Pitääkö minun käyttää tätä lääkettä pitkäaikaisesti?

Actos on tarkoitettu pitkäaikaishoitoon. Jos sinä ja lääkärisi päätätte, että Actos on turvallinen ja tehokas sinulle, käytät sitä todennäköisesti pitkäaikaisesti.

Yleisiä kysymyksiä Actosista

Seuraavassa on vastauksia joihinkin Actos-valmistetta koskeviin usein kysyttyihin kysymyksiin.

Onko Actos turvallista ottaa?

Kyllä, Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt Actos-valmisteen turvalliseksi ja tehokkaaksi tyypin 2 diabeteksen hoidossa. Sinun ei kuitenkaan pidä käyttää Actosia, jos sinulla on tyypin 1 diabetes tai diabeettinen ketoasidoosi (ongelma, joka ilmenee, kun veressä on liikaa happoa).

Hyvin harvoin Actos voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, jotka saattavat vaatia sen käytön lopettamista. Yksi näistä harvinaisista haittavaikutuksista on makulaturvotus, joka tarkoittaa nesteen kertymistä silmän osaan. (Katso lisätietoja yllä olevasta kohdasta “Actosin haittavaikutukset”).

Ennen Actos-valmisteen käyttöä on tärkeää kertoa lääkärillesi kaikista sairauksista tai muista käyttämistäsi lääkkeistä. Jotkin sairaudet, kuten sydämen vajaatoiminta (CHF)* tai maksan vajaatoiminta, voivat pahentua hoidon aikana. Myös joillakin lääkkeillä voi olla yhteisvaikutuksia Actosin kanssa, jolloin elimistössäsi on liikaa tai liian vähän lääkettä. (Lisätietoja on kohdissa “Actosin haittavaikutukset” ja “Actosin yhteisvaikutukset”).

Jos sinulla on kysyttävää Actos-valmisteen turvallisuudesta, keskustele lääkärisi kanssa.

* Actosilla on laatikkovaroitusLuotettava lähde CHF:lle. Tämä on FDA:n vakavin varoitus. Lisätietoja on kohdassa “FDA:n varoitus: Sydämen vajaatoiminta” tämän artikkelin alussa.

Mitä tapahtuu, jos lopetan Actos-valmisteen käytön äkillisesti?

Jos lopetat Actos-valmisteen käytön äkillisesti, verensokerisi voi nousta. Tämä saattaa pahentaa tyypin 2 diabeteksen oireita.

Muista, että Actos-hoitoa ei pidä lopettaa keskustelematta ensin lääkärin kanssa. Vaikka Actos-valmisteen käytön lopettamisesta ei tunneta vieroitusoireita, lääkärisi päättää, onko lääkkeen käytön lopettaminen turvallista. Hän voi myös antaa sinulle Actosin sijasta toisen lääkkeen.

Jos sinulla on kysyttävää Actos-hoidon lopettamisesta, keskustele lääkärisi kanssa.

Kuinka kauan Actos pysyy elimistössäsi?

Kun olet ottanut Actos-annoksen, kehosi alkaa hajottaa lääkettä. Elimistösi pääsee eroon Actos-annoksesta 3-24 tunnin kuluessa sen ottamisesta. Saattaa kuitenkin kestää muutaman päivän, ennen kuin kaikki lääke on kokonaan poistunut elimistöstäsi.

Aiheuttaako Actos hiustenlähtöä?

Hiustenlähtö ei ole haittavaikutus, jota havaittiin Actos-valmisteen kliinisissä tutkimuksissa.

Itse asiassa Actos-valmisteen pieniä annoksia käytetään toisinaan off-label-käytössä tietyn tyyppisen hiustenlähdön hoitoon, jota kutsutaan primaariseksi hiustenlähtöiseksi hiustenlähtöksi (PCA). Off-label-käyttö tarkoittaa sitä, että lääkettä, joka on hyväksytty yhden sairauden hoitoon, käytetään toisen sairauden hoitoon.

PCA:n avulla karvatupet (ihon alla olevat pussit, joissa hiusten juuret sijaitsevat) tuhoutuvat. Tämän seurauksena hiuksesi eivät voi kasvaa normaalisti. Jotkut studiesTrusted Source ovat ehdottaneet, että Actos voi olla hyödyllinen PCA:n pahenemisen estämiseksi.

Jos olet huolissasi hiustenlähdöstä, keskustele lääkärisi kanssa. Hän voi suositella hoitoja, jotka voivat auttaa.

Voivatko Actos tai muut vastaavat lääkkeet aiheuttaa sydänkohtauksia?

Actos-valmisteen tai samankaltaisten tiatsolidiinidioneiksi kutsuttujen lääkkeiden, jotka kuuluvat samaan luokkaan kuin Actos, käyttö ei lisää sydänkohtauksen riskiä. (Lääkeryhmä on ryhmä lääkkeitä, jotka toimivat samalla tavalla).

Actos-valmistetta käyttäneillä ihmisillä on esiintynyt sydänkohtauksia, mutta lääke ei aiheuta sydänkohtauksia eikä lisää niiden todennäköisyyttä. Kliinisissä tutkimuksissa noin 4 % Actos-valmistetta käyttäneistä sai sydänkohtauksen. Vertailukohtana oli 4,5 % plaseboa (hoitoa, jossa ei ollut vaikuttavaa lääkettä) saaneista.

On kuitenkin mahdollista saada CHF* Actos-hoidon aikana. (Lisätietoja CHF:stä on edellä kohdassa “Yksityiskohtaiset tiedot haittavaikutuksista”).

Actos-hoidon aikana on tärkeää kertoa lääkärille, jos sinulla on CHF-oireita, kuten jalkojen tai jalkojen turvotusta tai hengitysvaikeuksia.

* Actosilla on laatikkovaroitusLuotettava lähde CHF:lle. Tämä on FDA:n vakavin varoitus. Lisätietoja on kohdassa “FDA:n varoitus: Sydämen vajaatoiminta” tämän artikkelin alussa.

Actosin käyttötarkoitukset

Food and Drug Administration (FDA) hyväksyy Actosin kaltaiset reseptilääkkeet tiettyjen sairauksien hoitoon. Actosia voidaan käyttää myös off-label -lääkkeenä muihin sairauksiin. Off-label-käyttö tarkoittaa sitä, että lääkettä, joka on hyväksytty yhden sairauden hoitoon, käytetään toisen sairauden hoitoon.

Actos tyypin 2 diabeteksen hoitoon

Actos on FDA:n hyväksymä lääke, joka auttaa kontrolloimaan tyypin 2 diabetesta sairastavien aikuisten verensokeria. Lääkitystä tulee käyttää yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Sinun ei pidä ottaa Actos-valmistetta, jos sinulla on tyypin 1 diabetes tai diabeettinen ketoasidoosi (vakava ongelma, joka ilmenee, kun veressä on liikaa happoa).

Tyypin 2 diabetes selitetty

Tyypin 2 diabetes on tila, jossa veressäsi on korkea glukoosipitoisuus (sokeri).

Haima tuottaa insuliiniksi kutsuttua hormonia, joka ottaa glukoosia verestäsi ja auttaa sinua käyttämään sokeria energianlähteenä. Tyypin 2 diabeteksessa haima ei joko tuota tarpeeksi insuliinia sokerin poistamiseksi verestäsi tai insuliini ei toimi kunnolla. Tämän vuoksi tyypin 2 diabetesta sairastavien verensokeriarvot ovat korkeat.

On erittäin tärkeää hoitaa tyypin 2 diabetes mahdollisimman pian. Veren korkea sokeripitoisuus voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita. Näitä ovat mm:

  • sydänsairaus
  • hermovaurio, kuten neuropatia
  • munuaisten vajaatoiminta
  • näkökyvyn muutokset, kuten makulaturvotus
  • jalkavaivat, kuten avoimet haavaumat, jotka voivat johtaa vakaviin infektioihin tai amputaatioihin.

Actos vähentää veressä olevan sokerin määrää, jotta sinulle ei kehittyisi diabeteksen aiheuttamia komplikaatioita.

Actosin tehokkuus

Kliinisissä tutkimuksissa Actos osoittautui tehokkaaksi lääkkeeksi tyypin 2 diabeteksen hoidossa.

Paastoverensokeri

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Actos on auttanut alentamaan paastoverensokerin tasoa.

Paastoverensokeri on verinäyte, joka otetaan heti aamulla ennen kuin syöt mitään (paaston aikana). Mittauksessa testataan, kuinka paljon sokeria veressäsi on. Yleensä paastoverensokerin tulisi olla alle 100 mg/dl. Diabetesta sairastavilla tämä taso voi kuitenkin olla paljon korkeampi.

Tyypin 2 diabetesta koskevissa kliinisissä tutkimuksissa Actos-valmistetta ilman muita diabeteslääkkeitä saaneiden henkilöiden paastoverensokeriarvot laskivat. Tutkimuksia tehtiin kolme, joiden kesto vaihteli 16-26 viikon välillä. Ihmiset saivat joko Actosia tai lumelääkettä (hoito, jossa ei ollut vaikuttavaa lääkettä).

  • Actos-ryhmässä paastoverensokeriarvot laskivat 30 mg/dl 56 mg/dl:aan.
  • Lumelääkeryhmässä paastoverensokeri nousi 8 mg/dl:sta 18 mg/dl:aan.

Hemoglobiini A1c

Hemoglobiini A1c (HbA1c) on toinen diabeteksen seurannassa käytetty mittari. Se osoittaa keskimääräisen verensokeritason noin kolmen viime kuukauden ajalta. Kliinisissä tutkimuksissa tutkittiin tyypin 2 diabetesta sairastavia henkilöitä, jotka käyttivät Actosia tai lumelääkettä.

  • Actos-hoitoa saaneilla HbA1c-tasot laskivat 0,3-0,9 %.
  • Vertailun vuoksi lumelääkettä saaneiden HbA1c-tasot nousivat 0,7-0,9 prosenttia.

Actos, kun sitä käytetään muiden lääkkeiden kanssa

Actosia voidaan käyttää myös yhdessä muiden lääkkeiden kanssa tyypin 2 diabeteksen hoitoon.

Kliinisissä tutkimuksissa Actosia testattiin yhdessä metformiinin (Glucophage), insuliinin tai sulfonyyliurean kanssa. Sulfonyyliureat ovat diabeteksen hoitoon käytettävien lääkkeiden ryhmä. (Lääkeluokka on ryhmä lääkkeitä, jotka toimivat samalla tavalla.) Esimerkkejä sulfonyyliureoista ovat: glyburidi (DiaBeta), glimepiridi (Amaryl) ja glipitsidi (Glucotrol).

Actos ja metformiini: Tyypin 2 diabetesta koskevissa kliinisissä tutkimuksissa tutkittiin ihmisiä, jotka käyttivät Actosia ja metformiinia tai lumelääkettä ja metformiinia.

  • Actos/metformiiniryhmässä paastoverensokeri laski noin 43 mg/dl. Ja heidän HbA1c-arvonsa laskivat 0,6 %.
  • Vertailun vuoksi paastoverensokeriarvot laskivat vain 5 mg/dl lumelääke/metformiiniryhmässä. Ja HbA1c-tasot itse asiassa nousivat 0,2 %.

Actos ja insuliini: Actos testattiin myös insuliinin kanssa tyypin 2 diabeetikoilla.

  • Actos-valmistetta ja insuliinia saaneilla henkilöillä paastoverensokeriarvot laskivat 35 mg/dl ja 48 mg/dl. Myös HbA1c-tasot laskivat 1 % ja 1,3 %.
  • Vertailun vuoksi lumelääkettä yhdessä insuliinin kanssa saaneiden henkilöiden paastoverensokeriarvot nousivat 1 mg/dl. Heidän HbA1c-tasonsa laski myös hieman, 0,3 %.

Actos ja sulfonyyliureat: Actosia testattiin toisessa vertailututkimuksessa, kun sitä käytettiin yhdessä sulfonyyliureoiden kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla.

  • Actos-valmistetta ja mitä tahansa sulfonyyliurealääkitystä saaneiden henkilöiden paastoverensokeriarvot laskivat 34 mg/dl ja 52 mg/dl. Myös HbA1c-arvo laski 0,8 % ja 1,2 %.
  • Vertailun vuoksi lumelääkettä yhdessä sulfonyyliurealääkityksen kanssa saaneiden henkilöiden paastoverensokeriarvot nousivat 6 mg/dl. Heidän HbA1c-arvonsa nousivat myös noin 0,1 %.

Lisätietoja Actos-valmisteen tehosta tyypin 2 diabeteksen hoidossa saat lääkäriltäsi tai apteekista.

Actos-valmisteen käyttötarkoituksen ulkopuolinen käyttö

Edellä lueteltujen käyttötarkoitusten lisäksi Actos-valmistetta voidaan käyttää myös muihin käyttötarkoituksiin. Off-label-lääkkeen käyttö on sitä, että lääkettä, joka on hyväksytty yhteen käyttötarkoitukseen, käytetään toiseen, hyväksymättömään käyttötarkoitukseen. Yksi tällainen käyttö on nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).

Ei-alkoholista rasvamaksasairautta (tutkitaan).

NAFLD on tila, jossa rasva voi kerääntyä maksaan ja vahingoittaa sitä, mikä voi aiheuttaa arpia.

NAFLD ei ole maksasairaus, joka johtuu liiallisesta juomisesta. Lähes kaikilla, joille kehittyy NAFLD, on myös insuliiniresistenssi. Tämä on tila, jossa solut eivät reagoi insuliiniin, jolloin veren sokeripitoisuus kasvaa.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että Actos voi auttaa vähentämään fibroosin aiheuttamaa maksan arpeutumista ja auttaa elimistöäsi tulemaan herkemmäksi insuliinille. Tämän kaltaisia kliinisiä tutkimuksia tehdään kuitenkin edelleen sen selvittämiseksi, onko Actos turvallinen ja tehokas hoito NAFLD:n hoitoon.

Vaihtoehdot Actosille

Tyypin 2 diabeteksen hoitoon on saatavilla muitakin lääkkeitä. Jotkin niistä saattavat sopia sinulle paremmin kuin toiset. Jos olet kiinnostunut löytämään vaihtoehdon Actosille, keskustele lääkärisi kanssa. Hän voi kertoa sinulle muista lääkkeistä, jotka voivat toimia sinulle hyvin.

Joskus näitä lääkkeitä voidaan käyttää yhdessä Actos-valmisteen kanssa verensokerin hallitsemiseksi.

Huomautus: Joitakin tässä luetelluista lääkkeistä käytetään off-label-lääkkeinä näiden erityisolosuhteiden hoitoon. Off-label-käyttö tarkoittaa, että lääkettä, joka on hyväksytty yhden sairauden hoitoon, käytetään toisen sairauden hoitoon.

Vaihtoehdot tyypin 2 diabetekselle

Seuraavassa on joitakin esimerkkejä muista lääkkeistä, joita voidaan käyttää tyypin 2 diabeteksen hoitoon.

  • Suun kautta otettavat lääkkeet, kuten:
    • metformiini (Glucophage)
    • glyburidi (DiaBeta)
    • glipitsidi (Glucotrol)
    • glimepiridi (Amaryl)
    • sitagliptiini (Januvia)
    • linagliptiini (Tradjenta)
    • saksagliptiini (Onglyza)
    • dapagliflotsiini (Farxiga)
    • empagliflotsiini (Jardiance)
    • kanagliflotsiini (Invokana)
    • rosiglitatsoni (Avandia)
  • Injektoitavat lääkkeet, kuten:
    • eksenatidi (Byetta, Bydureon)
    • semaglutidi (Ozempic)
    • insuliini (Humalog, Humulin R, Humulin N, Novolog, Novolin, Lantus, muut).
    • liraglutidi (Victoza)
    • dulaglutidi (Trulicity)

Actos vs. metformiini

Saatat miettiä, miten Actos vertautuu muihin lääkkeisiin, joita määrätään vastaaviin käyttötarkoituksiin. Tässä tarkastelemme, miten Actos ja metformiini (Glucophage) ovat samanlaisia ja erilaisia.

Ainesosat

Actos-valmisteen vaikuttava lääkeaine on pioglitatsoni. Metformiini on rinnakkaislääke, jota on saatavana myös Glucophage-nimisenä lääkkeenä. Metformiini sisältää vaikuttavana lääkeaineena metformiinia.

Käyttää

Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt sekä Actos- että metformiinilääkkeet, jotka auttavat kontrolloimaan tyypin 2 diabetesta sairastavien aikuisten verensokeria. Lääkkeitä tulisi käyttää yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Metformiini on kuitenkin hyväksytty käytettäväksi myös 10-vuotiaille ja sitä vanhemmille tyypin 2 diabetesta sairastaville lapsille.

Sinun ei pidä käyttää Actosia tai metformiinia, jos sinulla on diabeettinen ketoasidoosi (vakava ongelma, joka ilmenee, kun veressäsi on liikaa happoa). Sinun ei myöskään pidä käyttää Actosia, jos sinulla on tyypin 1 diabetes.

Metformiinia on saatavana myös pitkävaikutteisena (ER), joka on hyväksytty käytettäväksi vain aikuisille.

Lääkemuodot ja antaminen

Sekä Actos että metformiini ovat tabletteja, jotka niellään.

Actos otetaan kerran päivässä ruoan kanssa tai ilman ruokaa. Metformiini otetaan kerran tai kahdesti päivässä aterian yhteydessä.

Haittavaikutukset ja riskit

Actos ja metformiini hoitavat molemmat tyypin 2 diabetesta. Siksi nämä lääkkeet voivat aiheuttaa joitakin hyvin samankaltaisia sivuvaikutuksia, mutta myös joitakin erilaisia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Lievät haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä lievistä haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Actos-valmisteen, metformiinin tai molempien lääkkeiden (kun niitä käytetään erikseen) yhteydessä.

  • Voi esiintyä Actos-valmisteen kanssa:
    • lihaskipu
    • kurkkukipu
    • poskiontelotulehdus
    • ylempien hengitysteiden infektio, kuten flunssa.
  • Voi esiintyä metformiinin kanssa:
    • ripuli
    • pahoinvointi tai oksentelu
    • kaasu
    • ruoansulatushäiriöt (vatsavaivat)
    • heikko olo
    • kipu tai epämukavuus vatsassa
  • Voi esiintyä sekä Actosin että metformiinin kanssa:
    • päänsärky

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Actos-valmisteen, metformiinin tai molempien lääkkeiden kanssa (kun niitä käytetään erikseen).

  • Voi esiintyä Actos-valmisteen kanssa:
    • sydämen vajaatoiminta (CHF)*
    • maksan vajaatoiminta
    • virtsarakon syöpä
    • turvotus (nesteen kertymisen aiheuttama turvotus)
    • luunmurtumat
    • makulaturvotus (nesteen kertyminen silmän osaan).
  • Voi esiintyä metformiinin kanssa:
    • maitohappoasidoosi (maitohappo-nimisen aineen kertyminen)**.
    • B-12-vitamiinitason lasku
  • Voi esiintyä sekä Actosin että metformiinin kanssa:
    • hypoglykemia (matala verensokeri), kun sitä käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.
    • allerginen reaktio

* Actosilla on laatikkovaroitusLuotettava lähde CHF:lle. Tämä on FDA:n vakavin varoitus. Lisätietoja on kohdassa “FDA:n varoitus: Sydämen vajaatoiminta” tämän artikkelin alussa.

** Metformiinilla on varoituslaatikko maitohappoasidoosista. Tämä on FDA:n vakavin varoitus.

Tehokkuus

Ainoa sairaus, jonka hoitoon sekä Actosia että metformiinia käytetään, on tyypin 2 diabetes.

Actosin ja metformiinin käyttöä tyypin 2 diabeteksen hoidossa on verrattu suoraan kliinisissä tutkimuksissa.

Paastoverensokeriarvot

Tutkijat tarkastelivat paastoverensokeria. Tämä on verinäyte, joka otetaan heti aamulla ennen kuin syöt mitään (paaston aikana). Mittauksessa testataan, kuinka paljon sokeria veressäsi on. Yleensä paastoverensokerin pitäisi olla alle 100 mg/dl. Diabetesta sairastavilla tämä taso voi kuitenkin olla paljon korkeampi.

  • Actos-valmistetta yhdessä metformiinin kanssa käyttäneiden henkilöiden paastoverensokeri laski 43 mg/dl.
  • Vertailun vuoksi lumelääkettä (hoito, jossa ei ole vaikuttavaa lääkettä) ja metformiinia saaneiden henkilöiden glukoosipitoisuus laski vain 5 mg/dl.

Hemoglobiini A1c

Hemoglobiini A1c (HbA1c) on toinen diabeteksen seurannassa käytetty mittari. Se osoittaa keskimääräisen verensokeritason noin kolmen viime kuukauden ajalta.

Edellä mainituissa tutkimuksissa HbA1c-tasot muuttuivat.

  • HbA1c-tasot laskivat 0,8 % henkilöillä, jotka käyttivät Actosia yhdessä metformiinin kanssa.
  • Metformiinia yhdessä lumelääkkeen kanssa käyttäneiden HbA1c-tasot nousivat 0,2 prosenttia.

Yhdistelmälääke

Actosia voidaan käyttää myös yhdessä metformiinin kanssa yhdistelmähoitona tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä kaksi lääkettä voivat olla tehokkaita yhdessä käytettynä. On olemassa Actoplus Met -niminen yhdistelmälääke, joka sisältää sekä Actosin vaikuttavaa lääkettä (pioglitatsonia) että metformiinia.

Kustannukset

Actos on merkkilääke. Sitä on saatavana geneerisessä muodossa nimeltä pioglitatsoni.

Metformiini on geneerinen lääke. Sitä on saatavana myös Glucophage-nimisenä tuotemerkillä varustettuna lääkkeenä.

Merkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin rinnakkaisvalmisteet.

GoodRx.com-sivuston arvioiden mukaan Actos maksaa huomattavasti enemmän kuin metformiini-generaattilääke ja metformiinin tuotemerkki (Glucophage). Myös Actosin geneerinen muoto (pioglitatsoni) maksaa huomattavasti enemmän kuin metformiini. Todellinen hinta, jonka maksat mistä tahansa näistä lääkkeistä, riippuu vakuutuksestasi, asuinpaikastasi ja käyttämästäsi apteekista.

Actos vs. Januvia

Januvia-lääkkeellä on metformiinin (edellä) tavoin samanlaisia käyttötarkoituksia kuin Actos-lääkkeellä. Tässä on vertailu siitä, miten Actos ja Januvia ovat samanlaisia ja erilaisia.

Ainesosat

Actos-valmisteen vaikuttava lääkeaine on pioglitatsoni. Januvian vaikuttava lääkeaine on sitagliptiini.

Käyttää

Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt sekä Actos- että Januvia-lääkkeet, jotka auttavat kontrolloimaan tyypin 2 diabetesta sairastavien aikuisten verensokeria. Lääkkeitä tulisi käyttää yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Sinun ei pidä käyttää Actos- tai Januvia-valmistetta, jos sinulla on tyypin 1 diabetes tai diabeettinen ketoasidoosi (vakava ongelma, joka ilmenee, kun veressä on liikaa happoa).

Lääkemuodot ja antaminen

Sekä Actos että Januvia ovat tabletteja, jotka niellään. Ne otetaan kerran päivässä ruoan kanssa tai ilman ruokaa.

Haittavaikutukset ja riskit

Actos ja Januvia hoitavat molemmat tyypin 2 diabetesta. Siksi nämä lääkkeet voivat aiheuttaa hyvin samankaltaisia sivuvaikutuksia, mutta myös joitakin erilaisia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Lievät haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä lievistä haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Actos- tai Januvia-lääkityksen tai molempien lääkkeiden (kun niitä käytetään erikseen) yhteydessä.

  • Voi esiintyä Actos-valmisteen kanssa:
    • lihaskipu
    • kurkkukipu
    • poskiontelotulehdus
  • Voi esiintyä Januvian kanssa:
    • muutamia ainutlaatuisia lieviä sivuvaikutuksia
  • Voi esiintyä sekä Actosin että Januvian kanssa:
    • ylempien hengitysteiden infektio, kuten flunssa.
    • päänsärky

Vakavat sivuvaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Actos- ja Januvia-lääkkeiden tai molempien lääkkeiden yhteydessä (kun niitä käytetään erikseen).

  • Voi esiintyä Actos-valmisteen kanssa:
    • maksan vajaatoiminta
    • virtsarakon syöpä
    • turvotus (nesteen kertymisen aiheuttama turvotus)
    • luunmurtumat
    • makulaturvotus (nesteen kertyminen silmän osaan).
  • Voi esiintyä Januvian kanssa:
    • akuutti haimatulehdus (haiman äkillinen turvotus).
    • munuaisten vajaatoiminta
    • vaikea nivelkipu
    • bullous pemphigoid (ihon rakkuloituminen).
  • Voi esiintyä sekä Actosin että Januvian kanssa:
    • sydämen vajaatoiminta tai kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (CHF)*.
    • hypoglykemia (matala verensokeri), kun sitä käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.
    • allerginen reaktio

* Actosilla on varoituslaatikkoLuotettava lähde CHF:lle. Tämä on Food and Drug Administrationin (FDA) vakavin varoitus. Lisätietoja on kohdassa “FDA:n varoitus: Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta” tämän artikkelin alussa.

Tehokkuus

Ainoa sairaus, jonka hoitoon sekä Actosia että Januviaa käytetään, on tyypin 2 diabetes.

Actosin ja Januvian käyttöä tyypin 2 diabeteksen hoidossa on verrattu suoraan kliinisessä tutkimuksessaLuotettava lähde. Ihmiset käyttivät metformiinia (Glucophage) ja Actosia tai metformiinia (Glucophage) ja Januviaa.

Hemoglobiini A1c (HbA1c) on diabeteksen seurannassa käytettävä mittari.

Tutkijat vertasivat lääkkeitä tarkastelemalla HbA1c-tasoja. Nämä osoittavat keskimääräisen verensokeritason noin kolmen viime kuukauden ajalta. Sekä Actos että Januvia osoittautuivat tehokkaiksi HbA1c-tasojen alentamisessa, kun niitä käytettiin yhdessä metformiinin kanssa.

  • HbA1c-tasot laskivat noin 0,75 % niillä, jotka käyttivät Actosia yhdessä metformiinin kanssa.
  • Januviaa ja metformiinia käyttäneiden HbA1c-tasot laskivat 0,66 %.

Kustannukset

Actos ja Januvia ovat molemmat merkkilääkkeitä. Actosista on tällä hetkellä olemassa geneerinen muoto nimeltään pioglitatsoni. Januvialle ei ole olemassa rinnakkaisvalmistetta. Tuotemerkillä varustetut lääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin rinnakkaisvalmisteet.

GoodRx.com-sivuston arvioiden mukaan Actos maksaa yleensä enemmän kuin Januvia. Actosin geneerinen muoto (pioglitatsoni) maksaa kuitenkin huomattavasti vähemmän kuin Actos tai Januvia. Todellinen hinta, jonka maksat mistä tahansa näistä lääkkeistä, riippuu vakuutuksestasi, asuinpaikastasi ja käyttämästäsi apteekista.

Actos vuorovaikutukset

Actosilla voi olla yhteisvaikutuksia useiden muiden lääkkeiden kanssa. Sen ei tiedetä olevan vuorovaikutuksessa ravintolisien tai elintarvikkeiden kanssa.

Eri vuorovaikutukset voivat aiheuttaa erilaisia vaikutuksia. Jotkin yhteisvaikutukset voivat esimerkiksi vaikuttaa lääkkeen tehoon. Toiset yhteisvaikutukset voivat lisätä haittavaikutusten määrää tai tehdä niistä vakavampia.

Actos ja muut lääkkeet

Alla on luettelo lääkkeistä, joilla voi olla yhteisvaikutuksia Actosin kanssa. Tämä luettelo ei sisällä kaikkia lääkkeitä, joilla voi olla yhteisvaikutuksia Actosin kanssa.

Keskustele lääkärin ja apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Actos-valmisteen käyttöä. Kerro heille kaikista reseptilääkkeistä, käsikauppalääkkeistä ja muista käyttämistäsi lääkkeistä. Kerro heille myös käyttämistäsi vitamiineista, yrteistä ja lisäravinteista. Näiden tietojen jakaminen voi auttaa sinua välttämään mahdollisia yhteisvaikutuksia.

Actos ja muut diabeteslääkkeet

Joskus lääkäri voi määrätä Actos-valmistetta yhdessä muiden tyypin 2 diabeteksen lääkkeiden, kuten glyburidin (DiaBeta) tai insuliinin, kanssa. Tämä voi kuitenkin altistaa sinut riskille sairastua seuraaviin sairauksiin hypoglycemia (alhainen verensokeri).

Hypoglykemia voi aiheuttaa oireita, kuten huimausta, hikoilua ja päänsärkyä. Vakavissa tapauksissa voi esiintyä vakavia komplikaatioita, kuten kouristuksia tai pyörtymistä.

Ennen Actos-hoidon aloittamista on tärkeää kertoa lääkärille, mitä muita lääkkeitä käytät.

Keskustele lääkärisi kanssa myös siitä, mitä tehdä, jos sinulle ilmaantuu hypoglykemian oireita, etenkin jos käytät useita diabeteslääkkeitä.

Actos ja gemfibrotsiili

Gemfibrotsiililla (Lopid) voi olla yhteisvaikutuksia Actosin kanssa. Jos käytät gemfibrotsiilia, Actos-pitoisuus elimistössäsi nousee. Gemfibrotsiili voi myös pidentää Actosin pysymistä elimistössäsi.

Jos elimistössäsi on liikaa Actosia ja käytät myös muita diabeteslääkkeitä, kuten insuliinia, verensokerisi voi laskea liian alas. Tämä voi aiheuttaa oireita, kuten huimausta tai hikoilua.

Ennen kuin aloitat Actos-hoidon, pyydä lääkäriäsi tarkistamaan kaikki lääkkeesi. Hän voi mukauttaa hoitoasi tarpeen mukaan.

Actos ja rifampisiini

Rifampiinin (rimaktaanin) ottaminen yhdessä Actos-valmisteen kanssa voi alentaa Actos-pitoisuutta elimistössäsi. Tämä tarkoittaa, että et ehkä saa tarpeeksi Actosia, eikä se ehkä toimi tyypin 2 diabeteksesi hoidossa.

Jos aloitat tai lopetat rifampiinin käytön Actos-valmisteen käytön aikana, lääkärisi on ehkä muutettava Actos-annostasi.

Actos ja topiramaatti

Jos otat Actosia yhdessä topiramaatin (Topamax, Trokendi XR, Qudexy XR), Actos-pitoisuus elimistössäsi voi laskea. Tämä tarkoittaa, että Actos ei ehkä toimi hyvin tyypin 2 diabeteksesi hoidossa.

Jos käytät topiramaattia ja Actosia, keskustele lääkärisi kanssa. Hän saattaa suositella Actos-annoksen muuttamista tai verensokerin seuraamista useammin, jotta voit olla varma, että Actos toimii sinulle.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeiden yhteisvaikutuksista, jotka voivat vaikuttaa sinuun, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Actos ja yrtit ja lisäravinteet

Ei ole olemassa mitään yrttejä tai lisäravinteita, joiden on erityisesti raportoitu olevan vuorovaikutuksessa Actosin kanssa. Sinun tulisi kuitenkin tarkistaa lääkäriltäsi tai apteekista, ennen kuin käytät mitään näistä tuotteista Actos-hoidon aikana.

Actos ja elintarvikkeet

Ei ole olemassa elintarvikkeita, joiden on erityisesti raportoitu olevan vuorovaikutuksessa Actosin kanssa. Jos sinulla on kysyttävää tiettyjen elintarvikkeiden syömisestä Actosin kanssa, keskustele lääkärisi kanssa.

Miten Actosia otetaan

Sinun tulee ottaa Actos-valmistetta lääkärin tai terveydenhuollon tarjoajan ohjeiden mukaisesti.

Actos on tabletti, joka niellään.

Milloin ottaa

Otat Actos-valmistetta kerran päivässä. Yritä ottaa tämä lääkitys suunnilleen samaan aikaan joka päivä.

Älä ota enempää kuin yksi annos päivässä.

Voit varmistaa, ettet unohda annosta, asettamalla puhelimeesi muistutuksen. Myös lääkityksen ajastin voi olla hyödyllinen.

Actos-valmisteen ottaminen ruoan kanssa

Voit ottaa Actos-tabletteja ruoan kanssa tai ilman.

Voiko Actosia murskata, jakaa tai pureskella?

Ei, Actos-tabletteja ei saa rikkoa, murskata, jakaa tai pureskella. Rikkinäisiä tabletteja ei ole tutkittu, joten ei tiedetä, onko rikkinäisen tabletin ottaminen turvallista.

Jos sinulla on vaikeuksia niellä Actos-tabletteja, keskustele lääkärisi kanssa. Hän voi ehdottaa keinoja, jotka auttavat sinua ottamaan lääkkeesi, tai suositella muita lääkkeitä, joita sinun on helpompi ottaa.

Miten Actos toimii

Actos on lääkitys, jota käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Tämä on tila, jossa elimistössäsi on korkea glukoosipitoisuus (sokeri) veressäsi. Haimasi tuottaa normaalisti insuliiniksi kutsuttua hormonia, joka ottaa glukoosia verestäsi ja auttaa sinua käyttämään sokeria energianlähteenä. Tyypin 2 diabeteksessa haimasi ei ehkä tuota tarpeeksi insuliinia sokerin poistamiseksi verestäsi.

Jos sinulla on tyypin 2 diabetes, myös soluistasi voi tulla insuliiniresistenttejä. Tämä tarkoittaa, että elimistösi tuottaa insuliinia, mutta ei reagoi siihen poistamalla sokeria verestäsi. Tyypin 2 diabetesta sairastavien verensokeri on siis korkea.

Mitä Actos tekee

Actos toimii tekemällä soluista herkempiä insuliinille. Tavoitteena on, että solut ottavat veressä olevan glukoosin vastaan ja käyttävät sitä tehokkaammin energianlähteenä. Koska käytät glukoosia tehokkaammin, verensokeriarvosi laskevat.

Tämä pienentää tyypin 2 diabeteksen vakavien komplikaatioiden, kuten sydänsairauksien, hermovaurioiden, kuten neuropatian, ja munuaisten vajaatoiminnan riskiä.

Kuinka kauan sen vaikutus kestää?

Actos-valmisteen käytön aloittamisen jälkeen voi kestää 7 päivää tai kauemmin ennen kuin huomaat muutoksia verensokeritasossasi. On tärkeää, että jatkat Actosin ottamista päivittäin, jotta se voi toimia elimistössäsi parhaalla mahdollisella tavalla.

Actosin käyttö muiden lääkkeiden kanssa

Riippuen siitä, miten hyvin verensokerisi (sokerisi) on hallinnassa, lääkärisi voi määrätä sinut käyttämään Actos-valmistetta yhdessä muiden lääkkeiden kanssa tyypin 2 diabeteksen hoitamiseksi.

Nämä lääkkeet voivat olla suun kautta otettavia lääkkeitä, kuten metformiini (Glucophage), tai injektoitavia lääkkeitä, kuten insuliini.

Määrittääkseen parhaan lääkityksen diabeteksellesi lääkäri seuraa verensokeriasi ja hemoglobin A1c (HbA1c) tasoja. HbA1c osoittaa keskimääräisen verensokeritasosi noin kolmen viime kuukauden ajalta.

Actos ja alkoholi

Alkoholi voi aiheuttaa hypoglycemia (alhainen verensokeri), joka voi pahentua Actos-hoidon aikana. Jos verensokeriarvosi (sokeriarvosi) eivät siis ole hyvin hallinnassa, lääkäri saattaa suositella, että vältät alkoholia kokonaan. Mutta jos verensokeriarvosi ovat hyvin hallinnassa, hän voi suositella turvallista alkoholimäärää, jota voit juoda.

Ennen kuin aloitat Actos-hoidon, keskustele lääkärisi kanssa siitä, minkä verran alkoholia on turvallista juoda hoidon aikana.

Actos kustannukset

Kuten kaikki lääkkeet, Actosin kustannukset voivat vaihdella. Löydät Actosin nykyiset hinnat alueellasi GoodRx.com-sivustolta.

GoodRx.com-sivuston hinta on se, mitä saatat maksaa ilman vakuutusta. Todellinen hinta riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Vakuutusyhtiösi saattaa vaatia ennakkoluvan hankkimista ennen Actos-valmisteen kattavuuden hyväksymistä. Tämä tarkoittaa, että lääkärisi ja vakuutusyhtiön on kommunikoitava reseptistäsi ennen kuin vakuutusyhtiö korvaa lääkkeen. Vakuutusyhtiö tarkastaa pyynnön ja ilmoittaa sinulle ja lääkärillesi, kattaako vakuutuksesi Actosin.

Jos et ole varma, tarvitsetko Actos-lääkkeelle ennakkoluvan, ota yhteyttä vakuutusyhtiöön.

Taloudellinen tuki

Jos tarvitset taloudellista tukea Actos-hoidon maksamiseen, apua on saatavilla. NeedyMeds luettelee ohjelmia, jotka voivat tarjota apua Actosin kustannusten alentamiseen. Saat lisätietoja ja voit selvittää, oletko oikeutettu tukeen, vierailemalla verkkosivustolla.

Actos ja raskaus

Ei tiedetä, onko Actos turvallista ottaa raskauden aikana. Eläinkokeissa ei havaittu synnynnäisiä epämuodostumia raskaana olevilla eläimillä, joille annettiin suuria Actos-annoksia. Eläinkokeet eivät kuitenkaan aina osoita, mitä ihmisillä tapahtuu.

On tärkeää, että tyypin 2 diabetes pysyy hyvin hallinnassa raskauden aikana. Hoitamaton diabetes voi aiheuttaa riskejä sekä äidille että kehittyvälle lapselle. Näitä riskejä voivat olla esimerkiksi synnynnäiset epämuodostumat, korkea verenpaine ja keskenmeno.

Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, keskustele lääkärisi kanssa ennen Actos-hoidon aloittamista. Hän voi käydä kanssasi läpi lääkityksen hyödyt ja riskit. Lääkäri voi myös neuvoa sinua siinä, miten voit parhaiten hallita diabetesta raskauden aikana.

Actos ja ehkäisyvälineet

Ei tiedetä, onko Actos turvallista ottaa raskauden aikana.

On mahdollista, että Actos-valmistetta käyttävillä naisilla, joilla on epäsäännölliset kuukautiset, voi tapahtua ovulaatio (munasolun vapautuminen kuukautiskierron aikana). Tämä voi johtaa raskauteen.

Jos olet seksuaalisesti aktiivinen ja sinä tai kumppanisi voi tulla raskaaksi, keskustele lääkärisi kanssa ehkäisytarpeista Actos-hoidon aikana.

Lisätietoja Actos-valmisteen käytöstä raskauden aikana on edellä kohdassa “Actos ja raskaus”.

Actos ja imetys

Ei tiedetä, voiko Actos siirtyä ihmisen rintamaitoon. Eläinkokeissa Actos-valmistetta saaneilla eläimillä oli lääkettä rintamaidossa. Eläinkokeet eivät kuitenkaan aina osoita, mitä ihmisillä tapahtuu.

Jos imetät tai aiot imettää, keskustele lääkärisi kanssa ennen Actos-hoidon aloittamista. Hän voi käydä läpi parhaat tavat ruokkia lasta ja lääkitysvaihtoehdot.

Actos-varotoimet

Tähän lääkkeeseen liittyy useita varotoimia.

FDA:n varoitus: Sydämen vajaatoiminta

Tässä lääkkeessä on laatikkovaroitusLuotettava lähde. Tämä on Food and Drug Administrationin (FDA) vakavin varoitus. Laatikkovaroitus varoittaa lääkäreitä ja potilaita lääkkeen vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.

Actos voi aiheuttaa uutta tai pahenevaa sydämen vajaatoimintaa (CHF), jossa sydän ei pysty pumppaamaan verta niin hyvin kuin sen pitäisi. Tämä voi aiheuttaa nesteen kertymistä kehoosi.

CHF-oireita ovat nopea painonnousu, hengitysvaikeudet ja turvotus, erityisesti jaloissa ja jalkaterissä. Lääkäri tarkkailee sinua CHF-oireiden varalta Actos-hoidon aloittamisen jälkeen ja jos annostasi suurennetaan. Jos sinulle kehittyy CHF Actos-hoidon aikana, lääkäri voi pienentää annostasi tai pyytää sinua lopettamaan lääkityksen.

Sinun ei pitäisi ottaa Actosia, jos sinulla on jo CHF oireita. Sinun ei myöskään pitäisi käyttää lääkettä, jos sinulla on sydämen vajaatoiminta, joka on classifiedTrusted Source New York Heart Associationin luokan III tai IV mukainen. (Nämä ovat vakavampia sydämen vajaatoiminnan luokkia).

Muut varotoimet

Ennen Actos-hoidon aloittamista keskustele lääkärisi kanssa terveyshistoriastasi. Actos ei ehkä sovi sinulle, jos sinulla on tiettyjä sairauksia tai muita terveyteesi vaikuttavia tekijöitä. Näitä ovat mm:

  • Osteoporoosi. Actos voi aiheuttaa lisääntyneen luunmurtumien riskin. Jos siis sinulla on jo osteoporoosi (hauraat luut) ja käytät Actos-valmistetta, sinulla on entistä suurempi riski saada murtuma tai murtuma. Jos sinulla on aiemmin ollut osteoporoosia, keskustele lääkärisi kanssa ennen Actosin käyttöä. Hän voi tarkistaa lääkityksesi ja säätää sitä tarvittaessa.
  • Virtsarakon syöpä. Jos sinua hoidetaan virtsarakon syövän vuoksi, sinun ei pidä ottaa Actos-valmistetta. Tämä johtuu siitä, että Actos saattaa lisätä riskiäsi sairastua virtsarakon syöpään. Jos sinulla on aiemmin ollut virtsarakon syöpä, keskustele asiasta lääkärisi kanssa ennen Actos-hoidon aloittamista. Hän saattaa suositella virtsarakon lisäseurantaa tai ehdottaa toista lääkitystä tyypin 2 diabeteksesi hoitoon.
  • Maksan vajaatoiminta. On mahdollista, että Actos voi aiheuttaa maksan vajaatoimintaa tai pahentaa nykyisiä maksasairauksia, kuten kirroosia. Jos sinulla on maksasairauksia, keskustele lääkärisi kanssa ennen Actosin käyttöä. Hän saattaa suositella enemmän seurantaa, pienempää Actos-annosta tai kokonaan toista lääkitystä.
  • Epäsäännölliset kuukautiset. Jos sinulla on epäsäännölliset kuukautiset ja käytät Actos-valmistetta, saatat ovuloida (vapauttaa munasolun kuukautiskierron aikana). Tämä voi johtaa raskauteen. Katso lisätietoja yllä olevasta kohdasta “Actos ja ehkäisy”.
  • Raskaus. Ei tiedetä, onko Actos turvallista ottaa raskauden aikana. Lisätietoja on edellä kohdassa “Actos ja raskaus”.
  • Imetys. Ei tiedetä, onko Actos turvallista ottaa imetyksen aikana. Lisätietoja on edellä kohdassa “Actos ja imetys”.
  • Allerginen reaktio. Jos olet allerginen Actosille tai jollekin sen ainesosalle, sinun ei pidä käyttää Actosia. Kysy lääkäriltäsi, mitkä muut hoidot ovat sinulle parempia vaihtoehtoja.

Huomautus: Lisätietoja Actos-valmisteen mahdollisista haittavaikutuksista on edellä kohdassa “Actos-valmisteen haittavaikutukset”.

Actosin yliannostus

Suositeltua suurempien Actos-annosten käyttö voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia. Kliinisissä tutkimuksissa oli yksi tapaus, jossa joku otti liikaa Actosia. Yliannostuksen oireita ei kuitenkaan raportoitu.

Älä käytä enemmän Actosia kuin lääkäri suosittelee.

Mitä tehdä yliannostuksen sattuessa

Jos luulet ottaneesi liikaa tätä lääkettä, soita lääkärillesi. Voit myös soittaa American Association of Poison Control Centersin numeroon 800-222-1222 tai käyttää heidän online-työkaluaan. Mutta jos oireesi ovat vakavia, soita heti hätänumeroon tai mene lähimpään päivystykseen.

Actosin viimeinen käyttöpäivä, varastointi ja hävittäminen

Kun saat Actos-valmistetta apteekista, apteekkihenkilökunta lisää viimeisen käyttöpäivämäärän pullon etikettiin. Tämä päivämäärä on yleensä 1 vuosi lääkkeen antopäivästä.

Viimeinen käyttöpäivämäärä auttaa takaamaan, että lääkitys on tehokas tänä aikana. Food and Drug Administrationin (FDA) nykyinen kantaLuotettava lähde on välttää vanhentuneiden lääkkeiden käyttöä. Jos sinulla on käyttämättömiä lääkkeitä, joiden viimeinen käyttöpäivämäärä on ylittynyt, keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa siitä, voisitko vielä käyttää niitä.

Varastointi

Lääkkeen säilyvyysaika voi riippua monista tekijöistä, kuten siitä, miten ja missä lääkettä säilytetään.

Actos-tabletit tulee säilyttää huoneenlämmössä (77°F/25°C) tiiviisti suljetussa astiassa valolta suojattuna. Tarvittaessa voit säilyttää tabletteja lyhytaikaisesti 15 °C:n ja 30 °C:n (59°F-86°F) välillä.

Vältä tämän lääkkeen säilyttämistä tiloissa, joissa se voi kostua tai kastua, kuten kylpyhuoneissa. Se on suojattava kosteudelta ja tihkumiselta.

Hävittäminen

Jos et enää tarvitse Actos-valmistetta ja sinulla on lääkettä jäljellä, on tärkeää hävittää se turvallisesti. Näin estät muita, kuten lapsia ja lemmikkejä, ottamasta lääkettä vahingossa. Se auttaa myös estämään lääkkeen aiheuttaman haittaa ympäristölle.

Tässä artikkelissa annetaan useita hyödyllisiä vinkkejä lääkkeiden hävittämisestä. Voit myös kysyä apteekkihenkilökunnalta tietoa lääkkeiden hävittämisestä.

Ammatilliset tiedot Actosista

Seuraavat tiedot on tarkoitettu lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille.

Käyttöaiheet

Actos on tarkoitettu tyypin 2 diabetesta sairastavien aikuisten hoitoon. Sitä ei saa käyttää tyypin 1 diabetesta tai diabeettista ketoasidoosia sairastavien potilaiden hoitoon.

Toimintamekanismi

Actos kuuluu tiatsolidiinidioneiksi kutsuttujen lääkkeiden luokkaan. Nämä lääkkeet toimivat vaikuttamalla peroksisoma-proliferaattorin aktivoituneeseen reseptoriin (PPAR) gamma. PPAR gamma on reseptori, joka vastaa insuliiniherkkyyden säätelystä.

Actos toimii agonisoimalla PPAR gamma -virusta, joka sitten poistaa glukoosia elimistöstä vähentämällä insuliiniresistenssiä. Actos on riippuvainen insuliinin läsnäolosta toimiakseen kunnolla. Siksi sitä ei ole tarkoitettu käytettäväksi tyypin 1 diabeteksessa.

Farmakokinetiikka ja aineenvaihdunta

Actosin maksimipitoisuuden saavuttaminen kestää noin 2 tuntia annoksen jälkeen. Actos-valmisteen ottaminen ruuan kanssa voi saada lääkkeen imeytymään hitaammin (noin 3-4 tuntia maksimipitoisuuden saavuttamiseen). Tämä ei kuitenkaan muuta lääkkeen kokonaisimeytymistä.

Actosin vakaan tilan tasot saavutetaan noin 7 päivän kuluttua kerran päivässä annostelusta. Se on noin 99-prosenttisesti sitoutunut proteiineihin, enimmäkseen albumiiniin.

Actos hydroksyloituu ja hapettuu pääasiassa maksassa. Sytokromi P450 -entsyymeillä, erityisesti CYP2C8:lla, voi myös olla merkitystä Actosin metaboliassa. Muita CYP-entsyymejä, jotka voivat olla mukana, ovat CYP3A4 ja CYP1A1.

Erittyminen tapahtuu maksan sappeen. Noin 15-30 % Actosin erittymisestä on virtsassa. Actosin puoliintumisaika on 3-7 tuntia. Actosin tärkeimpien metaboliittien puoliintumisaika on 16-24 tuntia.

Vasta-aiheet

Actos on vasta-aiheinen potilaille, joilla on New York Heart Associationin (NYHA) luokan III tai IV sydämen vajaatoiminta. Tämä johtuu siitä, että Actos voi aiheuttaa uudelleen alkavaa tai pahenevaa sydämen vajaatoimintaa. Jos potilaalla on jo vaikea sydämen vajaatoiminta, Actosin käyttö on vasta-aiheista.

Actos on myös vasta-aiheinen potilaille, joilla on ollut allerginen reaktio pioglitatsonille tai Actos-tabletin apuaineille.

Varastointi

Actos-tabletit on säilytettävä huoneenlämmössä, 25 °C:ssa (77 °F) tiiviisti suljetussa astiassa valolta suojattuna. Tarvittaessa tabletteja voidaan säilyttää 15 °C:n ja 30 °C:n (59°F – 86°F) välillä. Actos-tabletit on suojattava kosteudelta ja tihkumiselta.

More than 70% OFF

Get your Discount!